Ваш регион

Москва

&nbps;
 
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60
 

Медицина

    Большую роль в изучении состава живых организмов, структуры, свойств и локализации обнаруживаемых в них соединений, путей и закономерностей образования этих соединений, последовательности и механизма превращений, а также их биологическую и физиологическую роли сыграли УФ-микроскопия с фотометрией, рефрактометрия и т.д.

    В первой половине 20 в. были сделаны кардинальные открытия, позволившие построить общую схему обмена веществ, установить белковую природу ферментов и исследовать их важнейшие свойства. К началу 30-х гг. благодаря работам немецкого ботаника Р. Вильштеттера и шведского ученого У. Эйлера стало ясно, что некоторые ферменты построены из белковой части (апофермента) и небелковой простетической группы (кофермента). Американский биохимик Дж. Самнер впервые в 1926 г. выделил в кристаллическом состоянии фермент уреазу методом осаждения сернокислым аммонием (высаливания) при низкой температуре; позднее Дж. Нортропом были выявлены пепсин (1930) и трипсин (1932). Эти работы указали путь (вернее, один из путей) получения высокоочищенных кристаллических ферментных препаратов и неопровержимо доказали их белковую природу.

    Основную роль в изучении аминокислотного состава белков сыграл разработанный в 1901—1913 гг. русским ученым М.С. Цветом метод хроматографического анализа. Метод хроматографии на бумаге, служащий для разделения веществ, весьма близких по химическим свойствам, произвел революцию в аналитической биохимии. Для выяснения некоторых свойств различных белков большую роль сыграли изучение особенностей их движения в поле постоянного электрического тока, а также рентгеноструктурный анализ, ультрацентрифугирование и электронное микроскопирование. Благодаря изобретению аналитической ультрацентрифуги русским ученым А.В. Думанским и шведским физиком Т. Сведбергом, а также благодаря разработке различных методов выделения и фракционирования белков удалось расшифровать структуру и молекулярный состав ряда белков и полипептидов. Английский ученый Ф. Сангер явился основоположником современной структурной химии белка. Им, в частности, установлено строение инсулина (1945—1956). Эти исследования позволили решить проблему связи между структурой белковой или полипептидной молекулы и ее биологической функцией, а также стимулировать развитие новой отрасли науки — молекулярной биологии.

    В 30-х гг. возникла как самостоятельная наука цитохимия. В течение 60—70-х гг. было обнаружено, что хромосомы состоят из белковой основы и дезоксирибонуклеиновой кислоты, что последняя является материальным носителем наследственной информации и с дефектами в строении ее молекулы связаны так называемые молекулярные болезни. Исследования в этом направлении привели к возникновению новой дисциплины — молекулярной генетики, позволившей разгадать природу ряда наследственных болезней и найти пути коррекции многих из них, например галактоземии, фенилкетонурии и др.

    Английский биохимик X. Кребс предложил в 1937 г. схему цикла превращения органических кислот (так называемый цикл Кребса), который связал процессы поэтапного окисления органических веществ и выделения энергии в организме. Одним из следствий этого открытия был поворот от представлений о биохимических процессах в клетке как изолированных реакциях к представлениям о единой системе процессов обмена веществ, связанных между собой во времени. В 1937 г. советским биохимиком А.Е. Браунштейном (1902—1986) был открыт процесс трансаминирования и осуществляющие его ферментные системы (аминотрансферазы), что позволило связать воедино систему превращений отдельных аминокислот с циклом трикарбоновых кислот. В 40-е и последующие годы благодаря работам советских ученых В.А. Энгельгардта (1894—1984) и М.Н. Любимовой, обнаруживших, что миозин ответственен за трансформацию химической энергии АТФ в механическую работу мышц, выяснилось, что трансформация энергии в клетке осуществляется при участии нерастворимых белковых комплексов, которые обычно встроены в мембраны тех или иных субклеточных образований. Многочисленными исследованиями было установлено, что большинство патологических процессов связано с нарушениями энергетического обмена на молекулярном и субмолекулярном уровнях.

    В особое направление биохимии выделилась медицинская химия. Усилиями ряда ученых разных стран были разработаны методы определения биологически значимых веществ в малых количествах исследуемого субстрата (крови, сыворотки крови и т.д.), что позволило получить данные о химическом составе и обмене ряда важнейших веществ в органах и тканях и использовать результаты в теоретической медицине.

    В 20 в возникло учение о витаминах. Впервые вещества, названные впоследствии витаминами, были обнаружены в 1880 г. отечественным ученым Н.И. Луниным. Однако только с развитием биохимии и науки о питании внимание врачей при изучении таких заболеваний, как цинга, бери-бери, пеллагра, было обращено на состав пищи населения. Голландский врач X. Эйкман в 1897 г. опубликовал свои наблюдения полиневрита у кур, которых кормили исключительно полированным рисом. В это же время на острове Ява наблюдались массовые заболевания бери-бери среди заключенных, питавшихся главным образом полированным рисом. В 1912 г. польский биохимик К. Функ выделил из рисовых отрубей тиамин — вещество, добавление которого в пищу излечивало больных бери-бери. Это вещество, обладавшее свойствами аминов, было названо К. Функом витамином. В 1928 г. венгерский ученый А. Сент-Дьердьи выделил витамин С. За этим открытием последовали другие, которые не только подтвердили важную роль витаминов в обеспечении функционирования различных ферментных систем, но позволили расшифровать биохимический механизм многих заболеваний (гипо- и авитаминозов), найти пути их предупреждения и разработать методы синтетического получения некоторых витаминов. Исследования по витаминологии внесли большие изменения в представления о ценности различных пищевых продуктов, позволили установить роль витаминов в сопротивляемости организма, обмене веществ. В частности, было показано, что многие витамины являются коферментами ряда ферментных систем.

    С первой половины 20 в. в крупном масштабе началось производство и применение синтетических медикаментов, действующих на патогенные микроорганизмы. В 1910 г. немецкий ученый П Эрлих в сотрудничестве с японским ученым С. Хатой доказал возможность синтеза по заданному плану препаратов, способных воздействовать на возбудителей заболеваний, и тем самым заложил основы нового раздела фармакологии — химиотерапии. В 1909 г. в поисках средства против сифилиса ими был синтезирован сальварсан, что послужило началом синтеза целого ряда других препаратов на основе производных мышьяка, давших положительные результаты при лечении ряда паразитарных заболеваний. В 1926 г. был создан первый синтетический противомалярийный препарат плазмохин. Крупнейшее открытие в области химиотерапии было сделано в 1935 г. Г. Домагком (1895—1964), который установил, что производное сульфаниламида пронтозил предохраняет мышей от летальных доз гемолитического стрептококка. Он первый обосновал применение сульфаниламидных соединений при кокковых инфекциях.

    Интенсивно шли поиски антибактериальных средств растительного и животного происхождения. В 1929 г. английский ученый А. Флеминг установил, что один из видов плесневого грибка рода Penicillium выделяет антибактерийное вещество, названное пенициллином. Английские ученые Г. Флори и Э. Чейн разработали методы получения стабильного пенициллина, его концентрации и очистки. В 1941—1943 гг. Г. Флори совместно с М. Флори были проведены клинические испытания, доказавшие эффективность пенициллина при стафилококковом и стрептококковом сепсисе, гонококковой и менингококковой инфекции. В 1943—1944 гг. в США было налажено промышленное производство пенициллина. В СССР, независимо от английских ученых, пенициллин был получен в 1942 г. З.В. Ермольевой и Т.И. Балезиной. В 1943 г. американский ученый З. Ваксман получил стрептомицин, который начал применяться для лечения туберкулеза. Началась эра антибиотиков.

    Существенное влияние на развитие медицины 20 в. оказали достижения в области биологии и, в первую очередь, генетики, теоретические основы которой были заложены в 19 веке Г. Менделем. Он открыл и сформулировал (1865) основные законы наследственности, которые раскрыли в то же время и один из важных механизмов изменчивости, а именно — механизм сохранения приспособительных признаков вида в ряде поколений.

    В 1900 г. голландский ботаник X. де Фрис и почти одновременно с ним немецкий ботаник К. Корренс и австрийский ученый Э. Чермак вторично открыли законы Менделя. В 1900 г. австрийский иммунолог К. Ландштейнер открыл группы крови и описал первый дискретный признак человека, ныне рассматриваемый как пример наследственного полиморфизма и применимости законов Менделя к человеку. В 1901 г. X. де Фрис ввел термин «мутация», хотя само явление внезапного возникновения наследственных изменений было известно еще Ч. Дарвину. В 1906 г. на III Международном конгрессе по гибридизации наука, изучающая наследственность и изменчивость, была названа генетикой. В 1909 г. датский биолог В. Иогансен назвал предложенный Г. Менделем фактор наследственности геном. Совокупность всех генов он предложил называть генотипом, а совокупность всех признаков организма — фенотипом. Американский ученый Т. Морган и его сотрудники в 1911 г. экспериментально доказали, что основными носителями генов являются хромосомы.

    В начале 20 в. получил развитие новый раздел генетики — генетика человека. Изучая алкаптонурию и некоторые другие наследственные болезни, А. Гаррод в 1908 г. сформулировал положение о врожденных дефектах обмена. В том же 1908 г. английский ученый Дж. Харди и немецкий ученый В. Вейнберг независимо друг от друга сформулировали основные положения популяционной генетики. Они показали, что при отсутствии факторов, нарушающих равновесие, частота генов (и признаков, контролируемых этими генами) остается неизменной из поколения в поколение, и установили соотношение между частотами генов и генотипов в популяции со свободным скрещиванием. В 20— 30-х гг. были разработаны статистические методы изучения генетики человека, что явилось большим вкладом в теорию популяционной генетики и эволюции.

    В то же время в методологическом плане изучение расположения генов в хромосомах, проводившееся школой Т. Моргана, и анализ комбинирования генов при скрещивании различных организмов велись раздельно. Генетики на первых порах не видели четких связей между этими двумя направлениями генетических исследований. Не способствовало их объединению и изучение мутаций, а также частоты встречаемости их в естественных условиях. Более того, основатели мутационной теории противопоставляли процесс возникновения мутаций эволюционному учению Ч. Дарвина. В этой связи значительным вкладом в развитие генетики с позиций эволюционного учения стала теоретическая работа советского генетика С.С. Четверикова, доказавшего в 1926 г., что именно мутации, возникающие в естественных условиях, служат основным материалом для естественного отбора. Большую роль для понимания возможности мутационного процесса и типов возникающих мутаций сыграл сформулированный советским генетиком Н.И. Вавиловым закон гомологических рядов наследственной изменчивости.

    В генетических исследованиях до 1925 г. использовались мутанты, встречающиеся в естественных условиях. Хотя Т. Морган, Н.К. Кольцов и некоторые другие генетики понимали, что мутации можно вызвать искусственно, многочисленные попытки осуществить это экспериментально долгое время оказывались безуспешными. Лишь в 1925 г. советские ученые Г.А. Надсон и Г.С. Филиппов, а в 1927 г. американский генетик Г. Меллер доказали возможность искусственного получения мутационных форм путем рентгеновского облучения. В 1928 г. советский генетик М.Н. Мейсель показал способность химических агентов вызывать мутации у дрожжей. В 1932 г. явления химического мутагенеза у дрозофилы наблюдал советский генетик В.В. Сахаров (1902—1969).

    В результате многочисленных генетических исследований уже в конце 20-х гг. особенно остро встал вопрос о том, что же представляет собой ген как структурная единица наследственности и какова его химическая природа. Попытки найти ответ на первый вопрос были предприняты Т. Морганом, советскими учеными А.С. Серебровским, Н.П. Дубининым, Н.В. Тимофеевым-Ресовским, А.А. Прокофьевой-Бельговской и др. Было установлено, что каждый ген определяет развитие определенного признака и является минимальной частью хромосомы, которая может быть передана в другую хромосому в процессе кроссинговера. Экспериментальные исследования, проведенные в 1929—1934 гг. А.С. Серебровским и Н.П. Дубининым показали, что ген может быть разделен на отдельные участки (центры), мутирующие раздельно. В середине 30-х гг. Н.П. Дубининым была сформулирована так называемая центровая теория гена, согласно которой ген состоит из отдельных, расположенных в линейном порядке частей; эти части гена могут независимо друг от друга изменяться (мутировать); функциональные возможности гена в целом обусловлены согласованной суммой функций отдельных его частей. Вплоть до 30—40-х гг. большинство биологов и генетиков связывали генетические функции с белком. Лишь в середине 40-х гг. появились первые экспериментальные исследования, расшифровавшие природу «наследственных молекул». В 1944 г. О. Эйвери, К. Мак-Лауд и М. Мак-Карти пришли к выводу, что материальную основу наследственности для Diplococcus pneumoniae составляют молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты. Позднее было установлено, что ДНК (а для некоторых вирусов и РНК) составляет материальную природу наследственности всех организмов.

    Значительный прогресс в понимании функции гена был достигнут благодаря исследованиям американских генетиков и биохимиков Дж. Бидла, Э. Тейтема и Дж. Ледерберга в области генетического контроля метаболизма, физических и химических основ наследственности. Эти исследователи в 1941—1947 гг. показали, что большинство генов контролирует синтез ферментов: мутации генов выражаются в изменении или потере активности контролируемых ими ферментов. Дж. Бидл и Э. Тейтем выдвинули положение «один ген — один фермент» (для каждого белка существует ген, контролирующий его структуру и активность). Однако в конце 70-х гг. были получены данные, ставящие под сомнение это утверждение американских ученых, которое в течение почти 30 лет казалось бесспорным.

    Качественно новый этап в изучении физико-химических основ жизнедеятельности наступил в 40—50-х гг. в связи с разработкой новых методов исследования биологических объектов на молекулярном уровне и возникновением молекулярной генетики и молекулярной биологии. Наряду с развитием электронной микроскопии большую роль в развитии этих наук сыграли методы выделения и фракционирования субклеточных структур и отдельных клеточных элементов и особенно — метод рентгеноструктурного анализа.

    Термин «молекулярная биология» впервые применил для названия новой науки английский ученый В. Астбери в начале 40-х гг. Формальной датой возникновения молекулярной биологии считают 1953 г., когда Дж. Уотсон (родился в 1928 г.) и Ф. Крик (родился в 1916 г.) установили структуру ДНК и высказали подтвердившееся позже предположение о механизме ее репликации, лежащей в основе наследственности. В 1954 г. американский физик Г. Гамов сформулировал проблему генетического кода в ее современном виде. В 1957 г. Ф. Крик высказал гипотезу о взаимодействии рибосомы (специфической органеллы клетки, на которой синтезируется белок) не непосредственно с матричной нуклеиновой кислотой, а через особые виды нуклеиновых кислот, позже названные транспортными (тРНК). В 1957 г. советские ученые А.Н. Белозерский и А.С. Спирин открыли информационные рибонуклеиновые кислоты. В 1968 г. Г. Коране удалось в лабораторных условиях синтезировать ген, кодирующий аланил-тРНК пекарских дрожжей. В 1972 г. сразу в трех лабораториях США были синтезированы гены, кодирующие структуру гемоглобина животных и человека.

    Установление универсальности генетического кода, т.е. факта, что у всех живых организмов включение одних и тех же аминокислот в белковую молекулу кодируется одними и теми же последовательностями нуклеотидов в цепи ДНК, и возможности целенаправленного манипулирования с фрагментами нуклеиновых кислот обусловили формирование генной инженерии, генетической инженерии и биотехнологии. Группа исследователей в США под руководством П. Берга сумела объединить в составе одной молекулы ДНК генетическую информацию из трех источников. Впервые функционально активные молекулы гибридной ДНК удалось сконструировать в США С. Коэну с сотрудниками. Затем были созданы «химерные» плазмиды (т.е. не способные возникать в природных условиях). В 1971 г. американский исследователь Р. Меррил с соавторами сообщил об опытах по исправлению наследственного дефекта — галактоземии путем введения в «больные» клетки галактозных генов бактерии, включенных в состав ДНК трансдуцирующего фага. Большие перспективы для развития генной инженерии открыл метод гибридизации соматических клеток, разработанный Б. Эфрусси и Ж. Барски. Совершенствование методов микрохирургии клеток позволило пересаживать клеточные ядра из соматических клеток в оплодотворенные яйцеклетки и получать в результате абсолютно идентичные организмы. В последние 10—15 лет развитие генетической инженерии ознаменовалось созданием продуцентов биологически активных белков — инсулина, интерферона, гормона роста и др., а также разработкой генно-инженерных способов активации тех звеньев обмена веществ, которые связаны с образованием низкомолекулярных биологически активных веществ. Получены продуценты некоторых антибиотиков, аминокислот и витаминов, во много раз более эффективные, чем продуценты этих веществ, выведенные традиционными методами генетики и селекции.

    Большое значение для развития молекулярной биологии и медицины имело открытие в 1949 г. американским физиком и химиком Л. Полингом аномального гемоглобина, выделенного из эритроцитов людей с тяжелой наследственной болезнью — серповидно-клеточной анемией. А. Аллисон установил (1954) связь между заболеванием малярией и частотой проявления гена серповидноклеточности в популяции, доказав предположение Э. Форда и Дж, Холдейна о роли инфекционных болезней в формировании генофонда человека. Разработка метода расчета пространственного расположения атомов в молекуле белка позволила рассчитать структуру миоглобина и гемоглобина, что помогло вскрыть механизм возникновения гемоглобина серповидно-клеточной анемии. Тем самым полностью подтвердилось предположение Л. Полинга, что серповидно-клеточная анемия является болезнью молекулярной природы.

 
 
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60
 
 
 

Комментарии

Проездом из Венеции  2017.08.26 10:42

Только вернулась из Мюнхена, где проходила лечение в одной из клиник, которую удалось подобрать благодаря программе Евроклиник. Этот шаг помог мне сохранить грудь. Я уже готовилась к операции по удалению груди, но мои родные искали возможности отказаться от такого радикального метода. Они связались организаторами лечения по контактам, которые размещены на официальном сайте Евроклиник. Меня сопровождал муж, который постоянно общался со специалистами и был в курсе всех этапов. Мне сделали операцию, потом я прошла курс химиотерапии. Сегодня, слава Богу, все нормально. Какое счастье, что мы не пошли на удаление.
Дай Бог Вам крепкого здоровья и долгих лет жизни.

????  2017.07.26 17:43

Только вернулась из Мюнхена, где проходила лечение в одной из клиник, которую удалось подобрать благодаря программе Евроклиник. Этот шаг помог мне сохранить грудь. Я уже готовилась к операции по удалению груди, но мои родные искали возможности отказаться от такого радикального метода. Они связались организаторами лечения по контактам, которые размещены на официальном сайте Евроклиник. Меня сопровождал муж, который постоянно общался со специалистами и был в курсе всех этапов. Мне сделали операцию, потом я прошла курс химиотерапии. Сегодня, слава Богу, все нормально. Какое счастье, что мы не пошли на удаление.

Аврора  2017.01.10 07:23

Эта информация подойдет для тех, кому нужно в медицинском ВУЗе экзамены сдавать! :)

савиных м.и., новокузнецк  2007.11.04 06:08

мне, геологу, было очень полезно прочесть статью.Я два десятка лет занимаюсь мумие: создал ВФС 42-3084-98, БАД Браг-Жун, защитил канд.дисс. по рудам мумие Горного Алтая, провел типизацию руд и месторождений, занят докторской. мои работы можно обнаружить по запросу "мумие+савиных". Связаться со мной:[email protected]

Смотреть все комментарии - 4

Ваш комментарий

 
 
Задать вопрос
Самое популярное

Когда и как потерять девственность

Девственность и куриное яйцо. Какая между ними связь? А такая, что жители племени куаньяма, что живет на границе с Намибией, в древности лишали девочек девственности при помощи куриного яйца. Ненамно

Всё о температуре тела

Температура тела - комплексный показатель теплового состояния организма человека, отражающий сложные отношения между теплопродукцией (выработкой тепла) различных органов и тканей и теплообменом между

10 способов сбросить 5 кг

Небольшие изменения в питании и образе жизни помогут изменить ваш вес. Хотите сбросить лишние килограммы? Не переживайте, вам не придется морить себя голодом или делать изнурительные упражнения. Иссл

О насНаши клиентыРеклама медицинских центровМаркетинг для салонов красоты и SPA
Рейтинг Nedug.Ru - клиники Москвы, клиники Петербурга
© 2000-2020 Nedug.Ru. Информация на этом сайте не призвана заменить профессиональное медицинское обслуживание, консультации и диагностику. Если вы обнаружили у себя симптомы болезни или плохо себя чувствуете, то необходимо обратиться к врачу для получения дополнительных рекомендаций и лечения. Все замечания, пожелания и предложения присылайте на [email protected]