Ваш регион

Москва

&nbps;
 
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
 

Сравнительная характеристика ингибиторов АПФ.

ФОСИНОПРИЛ

ESPIRAL (ХПН + АГ, 250 б-х, 3 года, НЕ ОКОНЧЕНО) – рандомизированное открытое, сравнение применения фосиноприла и нифедипина SR. Nefrologia 1995;15:464-75

FEST (ХНК, 245 б-х, 12 нед., 1995 г.) – рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое, сравнение применения фосиноприла и плацебо, летальность в обеих группах достоверно НЕ отличалась, в группе фосиноприла достоверно снизилась госпитализация и увеличилась толерантность к физическим нагрузкам (ВЭМ). Eur Heart J 1995;16:1892-9

FOPS (АГ, 757 б-х, 12 нед., 1997 г.) – открытое исследование без контрольной группы, фосиноприл эффективно понижает АД у 70% больных. Am J Hypertens 1997;10:255S-61S

FACET (АГ + ИНСД, 380 б-х, 3,5 лет, 1998 г.) – рандомизированное открытое в параллельных группах, сравнение применения фосиноприла и амлодипина, достоверное снижение комбинированного риска ИМ, инсульта и госпитализации в группе фосиноприла (р=0,03). Circulation 1993;88:492-501

FAMIS (ИМ, 285 б-х, 2 года, 1997 г.) - рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое, сравнение применения фосиноприла и плацебо, достоверное снижение риска смерти от прогрессирования ХНК на 34,7% в группе фосиноприла (р=0,04), достоверное снижение риска смерти и развития ХНК на 29,1% в группе фосиноприла у б-х без ХНК (р=0,04). Am J Hypertens 1997;10:247S-54S

PHYLLIS (атеросклероз сонных артерий, 400 б-х, 3 года, НЕ ОКОНЧЕНО) – рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое (три плацебо) многофакторное, сравнение применения гидрохлортиазида, фосиноприла, комбинации гидрохлортиазида с правастатином и комбинации фосиноприла с правастатином. Am J Hypertens 1997;10:223-9S

ЛИЗИНОПРИЛ

ALLHAT (АГ + гиперхолестеринемия, 42418 б-х, 4,9 лет, 2002 г.) – рандомизированное двойное слепое, сравнение применения хлорталидона, амлодипина, лизиноприла и доксазозина. В феврале 2000 г. комитет по безопасности прервал применение доксазозина в исследовании в связи с достоверно большей частотой развития сердечно-сосудистых событий, в частности застойной сердечной недостаточности, по сравнению с таковыми при других схемах лечения. JAMA 2000;283:1967-75. Группы лизиноприла, амлодипина и хлорталидона НЕ отличались по частоте фатальной ИБС, нефатального ИМ, общей смертности, частоте всех случаев ИБС, поражения периферических артерий, рака или терминальной стадии почечной патологии. В группе амлодипина риск развития сердечной недостаточности на 38% выше, чем в группе хлорталидона, в группе лизиноприла был на 15% выше риск инсульта и на 10% - всех сердечно-сосудистых заболеваний. JAMA 2002;288:2981-97, 3039

STOP-Hypertension 2 (АГ, 6614 б-х, 4,5 года, 1999 г.) – рандомизированное открытое со слепой конечной точкой (PROBE дизайн) проспективное, сравнивали применение бетаблокаторов в комбинации с диуретиками (группа – 2213 б-х: метопролол, атенолол или пиндолол в комбинации с гидрохлортиазидом и амилоридом), кальциевые блокаторы (группа – 2196 б-х: фелодипин или исрадипин) и ингибиторы АПФ (группа 2205 б-х: эналаприл или лизиноприл), достоверных различий в смертельных сердечно-сосудистых событиях, инсульте, инфаркте и другой сосудистой летальности НЕ получено. Lancet 1999;354:1751-6

APTH (АГ, 400 б-х, 1 год, НЕ ОКОНЧЕНО) – рандомизированное двойное слепое первые 6 мес., далее – открытое, ступенчатое титрование лекарств до достижения целевого уровня АД: лизиноприл, затем удвоение дозы лизиноприла, затем присоединение гидрохлортиазида, затем присоединение амлодипина, сравнение амбулаторного и стандартного измерения АД. Предварительное сообщение относительно 207 пациентов: через 1 месяц в группе амбулаторного измерения АД более часто прекращали прием лизиноприла, чем в группе стандартного измерения АД (p = 0.004). Через 2 месяца, контроль АД достоверно не отличался между 2 группами. Acta Cardiol 1996;51:243-51

ATLAS (ХНК, 3164 б-х, 39 – 58 мес., 1999 г.) – рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое в параллельных группах, открытое сравнение применения низких доз лизиноприла и двойное слепое высокой дозы лизиноприла и плацебо, достоверное снижение комбинированного риска смерти и госпитализации на 12% в группе высокой дозы лизиноприла в сравнении с группой низких доз лизиноприла. Eur Heart J 1999;20 Suppl:93

CALM (АГ + ИНСД, 199 б-х, 24 нед., 2000 г.) – рандомизированное в параллельных группах, сравнение применения кандесартана, лизиноприла и их комбинации, применение комбинации кандесартана с лизиноприлом уменьшает отношение альбумина мочи к креатинину, достоверных различий между группами НЕ получено. BMJ 2000;321:1440-4

EUCLID (ИНСД + нефропатия + ретинопатия, 530 б-х, 2 года, 1998 г.) – рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое, сравнение применения лизиноприла и плацебо, достоверное снижение экскреции альбумина на 18,8% и достоверное уменьшение наличия микроальбуминурии на 49,7% в группе лизиноприла в сравнении с плацебо, достоверно меньшее прогрессирование ретинопатии хотя бы на 1 уровень по 5-ти уровневой шкале в группе лизиноприла. Lancet 1998;351:28-31

SAMPLE (АГ, 206 б-х, 13 мес., 1998 г.) – открытое исследование без контрольной группы, применялся лизиноприл или его комбинация с гидрохлортиазидом при недостаточном контроле, снижение индекса массы миокарда ЛЖ в процессе лечения достоверно коррелирует со снижением АД при суточном мониторировании АД и не коррелирует с снижением АД при клиническом измерении. Hypertension 1998;32:424-9

THOP (АГ, 400 б-х, 1 год, НЕ ОКОНЧЕНО) – рандомизированное в параллельных группах, сравнение применения лизиноприла (допустима комбинация с хлорталидоном), амлодипина и атенолола (пациентам с противопоказаниями к применению ингибиторов АПФ). Blood Press Monit 1998;3 Suppl 1:S29-35

GISSI-3 (ИМ, 18895 б-х, 6 нед. и 6 мес., 1996 г.) – рандомизированное открытое контролируемое многофакторное, сравнение применения тринитроглицерина (4731 б-х), лизиноприла (4713 б-х), их комбинации (4722 б-х) и контрольной группы (4729 б-х), достоверное снижение общей смертности и комбинированных конечных точек в группах лизиноприла и его комбинации с тринитроглицерином, между больными принимавшими и не принимавшими тринитроглицерин различий в летальности НЕ выявлено. J Am Coll Cardiol 1996;27:337-44

HYVET (АГ, 1283 б-х, 5 лет, 2001 г.) – рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое, сравнение применения индапамида в комбинации с периндоприлом и плацебо. Первоначальный дизайн (открытое в 3-х параллельных группах: лизиноприл, бендрофлуазид или отсутствие лечения) был изменен на рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое (мочегонное и ингибитор АПФ против плацебо). Пилотное исследование включало 1283 больных и показало возможность подобного исследования в этой возрастной группе. Исследование индапамида в комбинации с периндоприлом НЕ ОКОНЧЕНО. Drugs Aging 2001;18:15164

КАПТОПРИЛ

CCS-1 (ИМ, 13634 б-х, 4 нед., 1995 г.) – рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое, статистически НЕ достоверное снижение смертности в группе каптоприла (р=0,3). Lancet 1995;345:686-7

ELITE (ХНК, 722 б-х, 48 нед., 1997 г.) – рандомизированное двойное слепое контролируемое в параллельных группах, сравнение применения лозартана и каптоприла, достоверное снижение смертности от ХНК на 32% и смертности от всех причин на 46% в группе лозартана. Lancet 1997;349:747-52

ELITE II (ХНК, 3152 б-х, 1,5 года, 2000 г.) – рандомизированное двойное слепое контролируемое в параллельных группах, сравнение применения лозартана и каптоприла, значимых различий в общей и сердечно-сосудистой смертности НЕ получено. Lancet 2000;355:1582-7

Hy-C (ХНК, 117 б-х, от 1 до 15 мес., 1992 г.) – рандомизированное открытое, сравнение применения каптоприла и гидралазина, достоверное снижение летальности в группе каптоприла, в основном за счет снижения внезапной смерти. J Am Coll Cardiol 1992;19:842-50

CAPPP (АГ, 10985 б-х, 6,1 лет, 1994 г.) – рандомизированное открытое в параллельных группах со слепой конечной точкой, сравнение применения каптоприла и комбинации бетаблокатора с мочегонным, достоверных различий с летальности от ССЗ и частоте ИМ НЕ выявлено, встречаемость инсульта была достоверно выше в группе каптоприла. Lancet 1999;353:611-6

CATS (ИМ, 298 б-х, 1 год, 1994 г.) – рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое, сравнение каптоприла и плацебо, случаи ХНК, аритмии и дилатации левого желудочка встречались достоверно реже в группе каптоприла, также в группе каптоприла был достоверно меньше размер инфаркта (по уровню активности ферментов). Eur Heart J 1994;15:898-907

ESTIC (ХНК, 548 б-х, 3 года, НЕ ОКОНЧЕНО) – рандомизированное открытое контролируемое, сравнение применения каптоприла и дигоксина, предварительный результат у 111 б-х НЕ показал достоверных различий в летальности в течение 1 года. J Heart Failure 1993;1 Abstract Suppl:abstract 187

HDS (АГ + ИНСД, 1148 б-х, 8,4 лет, 1998 г.) – рандомизированное контролируемое, сравнение применения каптоприла и атенолола, обе группы НЕ отличаются по степени снижения риска макроваскулярных конечных точек. Diabetologia 1995;39:1554-61

ISIS-4 (ИМ, 58050 б-х, 5 нед., 1995 г.) – рандомизированное частично плацебоконтролируемое частично открытое 2 х 2 х 2 факторное, параллельно сравнивали применение каптоприла и плацебо, изосорбида 5-мононитрата и плацебо, внутривенного введения магнезии и открытый контроль, достоверно снизилась летальность к 5 неделе и к 1 году в группе каптоприла, применение мононитрата и магнезии на смертность НЕ влияли. Lancet 1995;345:669-85

MHFT (ХНК, 170 б-х, 2,7 лет, 1992 г.) – рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое, сравнивали каптоприл и плацебо, достоверных различий в летальности НЕ получено, в группе каптоприла ХНК достоверно реже и медленнее прогрессировала до IV класса NYHA, эффективность каптоприла была лучше у б-х с III классом NYHA, чем с III. Br Heart J 1992;67:289-96

OPTIMAAL (ИМ + ХНК, 5000 б-х, продолжительностью до 937 смертей, НЕ ОКОНЧЕНО) – рандомизированное двойное слепое в параллельных группах, сравнение каптоприла и лозартана. Am J Cardiol 1999;83:477-81

PRACTICAL (ИМ, 225 б-х, 12 мес., 1994 г.) – рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое в параллельных группах, сравнивали применение эналаприла, каптоприла и плацебо, выживаемость на 90 день и к 1 году была достоверно выше ТОЛЬКО в группе эналаприла, применение ингибитора АПФ (эналаприла или каптоприла) приводило к достоверному увеличению фракции выброса ЛЖ и уменьшению дилатации ЛЖ. Am J Cardiol 1994;73:1180-6

SAVE (ИМ, 2231 б-х, 42 мес., 1994 г.) – рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое, сравнивали применение каптоприла и плацебо у больных ИМ с фракцией выброса менее 40%, но без признаков ХНК, достоверное снижение риска смерти от всех причин на 19%, риска повторного ИМ – на 25%, риска смерти от повторного ИМ – на 32%, риска развития всех сердечно-сосудистых событий – на 14%. Circulation 1994;90:1731-8

Syst-China (изолированная систолическая АГ, 2394 б-х, 2 года, 1998 г.) – рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое, сравнение применения комбинации нитрендипина с каптоприлом и плацебо, достоверное снижение инсульта на 38%, летальности от инсульта на 58%, общей летальности и летальности от ССЗ на 39% в группе нитрендипина с каптоприлом. J Hum Hypertens 1998;16:1823-9

CAPTIN (ИМ, 1993 г.) – J Am Coll Cardiol 1993;21:371A

ECCE (ИМ, 1993 г.) – Herz 1993;18:424-9

 
 
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
 
 
 

Ваш комментарий

 
 
Задать вопрос
Самое популярное

Когда и как потерять девственность

Девственность и куриное яйцо. Какая между ними связь? А такая, что жители племени куаньяма, что живет на границе с Намибией, в древности лишали девочек девственности при помощи куриного яйца. Ненамно

Всё о температуре тела

Температура тела - комплексный показатель теплового состояния организма человека, отражающий сложные отношения между теплопродукцией (выработкой тепла) различных органов и тканей и теплообменом между

10 способов сбросить 5 кг

Небольшие изменения в питании и образе жизни помогут изменить ваш вес. Хотите сбросить лишние килограммы? Не переживайте, вам не придется морить себя голодом или делать изнурительные упражнения. Иссл

О насНаши клиентыРеклама медицинских центровМаркетинг для салонов красоты и SPA
Рейтинг Nedug.Ru - клиники Москвы, клиники Петербурга
© 2000-2019 Nedug.Ru. Информация на этом сайте не призвана заменить профессиональное медицинское обслуживание, консультации и диагностику. Если вы обнаружили у себя симптомы болезни или плохо себя чувствуете, то необходимо обратиться к врачу для получения дополнительных рекомендаций и лечения. Все замечания, пожелания и предложения присылайте на [email protected]