Полиморфизм гена рецептора витамина D определяет резистентность к терапии псориаза
Полиморфизм гена TaqI рецептора витамина D (VDR) связан с семейным псориазом, и может опосредовать резистентность к терапии кальципотриолом , сообщают турецкие исследователи.
Гиперпролиферация и неправильная дифференцировка кератиноцитов, наряду с воспалением, характерны для псориаза. 1,25-дигидроксивитамин D3, являющийся активным метаболитом аналога витамина D, кальципотриол, как известно, связывает с VDR, и модулирует генную транскрипцию.
Изучая полиморфизмы FokI, ApaI, и TaqI гена VDR, Авсен Карадуман (Aysen Karaduman) и коллеги (Hacettepe University, Ankara), обследовали 51 пациента с семейным псориазом, обыкновенным псориазом и псориатическим артритом, и 100 здоровых пациентов, составивших контрольную группу.
Ученые генотипировали образцы ДНК,
Генотип ТТ у пациентов с псориазом встречался значительно чаще, чем в контрольной группе, у 51 % против 35 %. Кроме того, аллель T встречался значительно чаще у пациентов с псориазом, чем в контрольной группе, у 73,5 % против 59,5 %. Носительство аллеля T было ещё более широким у пациентов с псориатическим артритом,
в 91,7 % случаев.У пациентов, которые не отвечали на терапию кальципотриолом, чаще встречался генотип ТТ и аллель T, чем в контрольной группе, у 63,6 % против 35,0 %, и 81,8 % против 59,5 % случаев, пишут авторы в "Archives of Dermatological Research".
Ассоциация между полиморфизмом TaqI и псориазом подтверждает генетическую восприимчивость пациентов с семейным псориазом; ассоциация между генотипом ТТ и резистентностью к лечению кальципотриолом также подтверждает полученные ранее данные о частичной резистентности к терапии кальципотриолом, пишут ученые.
Сообщения: