Уважаемый Валерий! Ваш вопрос несколько не по адресу. Данной проблемой занимаются гепатологи. Однако, постораюсь ответить в силу своих знаний. Болезнь Вильсона- Коновалова иначе называется гепатолентикулярной дегенерацией. Это наследственное заболевание. При этом существует генетический дефект синтеза белка церулоплазмина, который связывает медь. Медь накапливается в органах, прежде всего в печени, также повышенное содержание меди приводит к нарушению окислительно- восстановительных реакций и "кислородному голоданию". От этого прежде всего страдает центральная нервная система, поэтому часто на первый план выходит различная неврорлогическая симптоматика. Основными лабораторными признаками являются повышение содержания меди и снижение содержания церулоплазмина в сыворотке крови. Основным препаратом для лечения этого заболевания является D- пеницилламин.
