«Правила хранения и учета ядовитых, наркотических и сильнодействующих лекарственных средств в лечебно - профилактических учреждениях», утвержденные Приказом Минздрава СССР от 03.07.1968 г. N 523, были признаны утратившими силу в отношении порядка хранения, учета, прописывания, отпуска и применения наркотических лекарственных средств Приказом Минздрава СССР от 30.12. 82 г. N 1311 «О мерах по устранению серьезных недостатков и дальнейшему усилению борьбы с наркоманиями, улучшению учета, хранения, прописывания и использования наркотических лекарственных средств» (в ред. от 12.11.97 г.). В отношении порядка хранения и учета сильнодействующих и ядовитых веществ приказ № 523 продолжает действовать в части не противоречащей действующему законодательству России.
В соответствии с пунктом 2 указанных Правил ЛПУ, не имеющие своих аптек, должны получать ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства только в виде готовых лекарственных форм, изготовленных промышленностью или аптекой. Получаемые лечебно - профилактическими учреждениями из аптек лекарства, содержащие ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства, должны иметь точное и ясное обозначение на сигнатуре или этикетке: "Внутреннее", "Наружное", "Для инъекций", "Глазные капли" и т.д., а также номер аптеки, изготовившей лекарство, наименование отделения (кабинета), состав лекарства, соответствующего прописи, указанной в требовании, дату изготовления и подпись лица, изготовившего, проверившего и отпустившего лекарство из аптеки. Согласно пункту 7 Правил запасы сильнодействующих лекарственных средств в отделениях и кабинетах лечебно - профилактических учреждений не должны превышать 10-дневной потребности.