L
lazali
⚪
У нас возникли вопросы, касающиеся Санпина 2.3.2.1290-03.
На упаковке некоторых БАДов, имеющих регистрационное удостоверение (т.е. зарегистрированных Минздравом), указана не все информация, которую требует указывать п.4 Санпина 2.3.2.1290-03. СЭС предписывает снимать такие БАДы с реализации, в противном случае грозит штрафными санкциями. Действительно ли мы должны снимать такие препараты с реализации, и есть ли разница в случаях:
1. Если БАД зарегистрирован до введения в действия Санпина (т. е. до 20.06.2003г);
2. Если БАД зарегистрирован после 20.06.2003г.
СЭС говорит, что разницы нет, нельзя продавать в обоих случаях. Если такие БАДы действительно нельзя продавать, то что нам делать с этими препаратами – возвращать поставщику? Если да, то на каком основании?
Почему Минздрав сначала регистрирует БАД, упаковка которого не соответствует его же нормативам, а потом наказывает розничную сеть за то, что она их продает?
И еще один спорный вопрос. На некоторых БАДах не указан количественный состав, т.е. перечислены ингредиенты, но не указано, сколько их в весовом или процентном выражении. СЭС не разрешает продавать такие БАДы, ссылаясь на то, что п. 4.4 Санпина 2.3.2.1290-03 требует указывать состав в количественном или процентном соотношении. Как объяснить СЭС, что они не правы? Или они все-таки правы?
На упаковке некоторых БАДов, имеющих регистрационное удостоверение (т.е. зарегистрированных Минздравом), указана не все информация, которую требует указывать п.4 Санпина 2.3.2.1290-03. СЭС предписывает снимать такие БАДы с реализации, в противном случае грозит штрафными санкциями. Действительно ли мы должны снимать такие препараты с реализации, и есть ли разница в случаях:
1. Если БАД зарегистрирован до введения в действия Санпина (т. е. до 20.06.2003г);
2. Если БАД зарегистрирован после 20.06.2003г.
СЭС говорит, что разницы нет, нельзя продавать в обоих случаях. Если такие БАДы действительно нельзя продавать, то что нам делать с этими препаратами – возвращать поставщику? Если да, то на каком основании?
Почему Минздрав сначала регистрирует БАД, упаковка которого не соответствует его же нормативам, а потом наказывает розничную сеть за то, что она их продает?
И еще один спорный вопрос. На некоторых БАДах не указан количественный состав, т.е. перечислены ингредиенты, но не указано, сколько их в весовом или процентном выражении. СЭС не разрешает продавать такие БАДы, ссылаясь на то, что п. 4.4 Санпина 2.3.2.1290-03 требует указывать состав в количественном или процентном соотношении. Как объяснить СЭС, что они не правы? Или они все-таки правы?
