В связи с прекращением сертификации и регистрации с 1 сентября 2005 г. Гемодеза, серии, выпущенные...

[Вера]

В связи с прекращением сертификации и регистрации с 1 сентября 2005 г. Гемодеза, серии, выпущенные и сертифицированные до 1.09.05 г., подлежат реализации или уничтожению?

 

[Tansha]

В соответствии с п. 1 статьи 19 Федерального закона РФ от 22.06.98 г. № 86-ФЗ «О лекарственных средствах» (в ред. от 29.12.2004 г.) лекарственные средства могут производиться, продаваться и применяться на территории Российской Федерации, если они зарегистрированы Росздравнадзором.
Согласно Приказу Росздравнадзора от 24.05.2005 г. № 1100-Пр/05 «Об аннулировании государственной регистрации лекарственных средств, содержащих поливинилпирролидон
низкомолекулярный медицинский 12600 +/- 2700 – повидон в качестве действующего вещества, и исключении их из государственного реестра лекарственных средств» государственная регистрация лекарственных средств, указанных в приказе, включая и гемодез, аннулирована с 1 сентября 2005 г. Следовательно, именно с этой даты запрещена продажа и применение этих лекарств на территории России, независимо от серии и даты выпуска.