Аутомаркеры

  • Автор темы Автор темы uhbyatkml
U

uhbyatkml

⚪
Уважаемые доктора, в очередной раз обращаюсь за консультацией и надеюсь на вашу помощь в "расшифровке" анализа крови на маркеры аутоимунных заболеваний (если я правильно поняла выписку т.к. она на немецком).

ANA negativ

ENA Jo-1 negativ

ENA RNP negativ

ENA Sd-70 negativ

ENA Sm negativ

ENA SS-A negativ

ENA SS-B negativ

C-ANCA 1.9 норма 0.1-2.0

p-ANCA 54 норма 01-20

ds-DNS Ak ELISA 57 норма 01-40

Будучи в Германии прошли обследование с ребенком ( сын 8 лет) по поводу длительного субфебриллитета . Предположительно сын перенес атипичную форму Эбштейна-Барр вирусной инфекции.

Хочется понять, что именно "-", а что "+".

С уважением,

Лариса Ивановна.
 
p-ANCA 54 норма 01-20

ds-DNS Ak ELISA 57 норма 01-40

Будучи в Германии прошли обследование с ребенком ( сын 8 лет) по поводу длительного субфебриллитета . Предположительно сын перенес атипичную форму Эбштейна-Барр вирусной инфекции.

Хочется понять, что именно "-", а что "+".

С уважением,

Лариса Ивановна.

Вас интересует расшифровка аббревиатур?

Повышены антинейтрофильные антитела и антитела к двухцепочечной ДНК. Делать какие-либо клинические выводы на основании только этих результатов нельзя.
 
Скажите пожалуйста, если перенуклеарные и цитоплазматические антитела к нейтрофилам ассоциированы с проявлениями системного васкулита, то с чем ассоциируются антитела к двухцепочечной ДНК?

С уважением,

Л.И.
 
АТ к двуспиральной ДНК закономерно повышаются при СКВ, но изолированно этот признак самостоятельного диагностического значения не имеет.
 
Я правильно понимаю:СКВ-системная красная волчанка?

Иногда на фоне субфебрильной t поиск аутомаркеров дает ложноположительные результаты.

Дело в том , что у сына в течении четырех месяцев сохраняется субфебриллитет. На третьей неделе кровь ИФА- ранниеАТ к вирусу Эбштейна Барр "+". Наша история описана здесь:http://www./forums/showthread.php?t=15554/

В итоге диагноз: атипичная форма Э-Б вирусной инфекции. t постепенно снизилась, но периодически 1-2 раза в неделю 37.

Меня беспокоит удлиннение QTc 0,5 в ночное и 0,48 дневное на холтере неделю назад. У ребенка отягощен анамнез . Ранее QTc-0,35

Кардиолог считает изменение QT вызваны метаболическими изменениями в миокарде на фоне ВЭБ. У меня есть сомнения по этому поводу...

С уважением,

Л.И.
 
Холтер по плану( раз в 6 мес). На учете у кардиолога по поводу СССУ?.

Наверное для полного понимания моего беспокойства по поводу QT правильно будет добавить еще свою историю:http://www./forums/showthread.php?p=113483#post113483
 
Я совсем не специалист в этом вопросе, :( но то что я прочла, говорит о том, что миопатия отдельно, а ЕБВ отдельно. :) Т.е. должна быть какая-то еще причина кардиомиопатии, а ЕБВ может только "ухудшить дело", но не он явлется причиной. Давайте спросим кардиологов, заодно спросим о синдроме удлиненного QT.

Жду вашего разрешения на перенос вопроса к кардиологам.
 
Здравствуйте dr Ira!

Я согласна.

У меня есть вопрос лично к Вам. Как Вы считаете, незначительно повышенные титры АТ к нейтрофилам и к двуспиральной ДНК действительно не имееют самостоятельного диагностического значения?

__________________

С уважением,

Лариса.
 
Не имеют.

Вообще, все дополнительные диагностические методы (начиная от банального анализа крови и кончая самыми современными методиками) должны рассматриваться только вкупе с клиникой и осмотром больного. ИМХО. (Так меня учили, и теперь, по прошествии многих лет, я уверена, что это правильно ) .
 
должна быть какая-то еще причина кардиомиопатии.

Если она вообще есть, эта кардиомиопатия. Пока, насколько я понял, у ребенка идет речь о ПОДОЗРЕНИИ на СССУ
 
Меня беспокоит удлиннение QTc 0,5 в ночное и 0,48 дневное на холтере неделю назад. Ранее QTc-0,35

Кардиолог считает изменение QT вызваны метаболическими изменениями в миокарде на фоне ВЭБ.

0,5 конечно многовато, но ведь холтер действительно делался не на фоне полного здоровья. После холтера не делали стандартную ЭКГ?

В отношении отягощенного анамнеза Вы имеете в виду себя? но ведь у Вас, насколько я понял, не было проблем с QT?
 
Последние опыты заочных кардиологических консультаций показывают, что в условиях неполной информации пациенты не всегда могут получить адекватный совет.

Почему бы маме с ребенком не обратиться в НИИ педиатрии в группу проф. М.А.Школьниковой (мамин анамнез + неведомые нам изменения на ЭКГ).
 
Переведите аббревиатуру, please! :)

Синдром слабости синусового узла
 
Здравствуйте уважаемые доктора!

У мамы действительно нет удл. QT. Но дело в том, что у мамы после введения кордарона была зафиксированна двунаправленная жт типа "пируэт". Аритмологи считают, что QT у меня вырос на амиодароне. Ранее однократно ощущала станную пробежку которая сопровождалась неполной потерей сознания и повторилась 4 -5 раз с промежутком в несколько минут. Я думаю, что это и был пируэт.

В период первого предсинкопального состояния QT мне никто не измерял. Профессор А.Ш.Ревишвилли считает, что у меня возможно приходящий QT.

Сегодня были у него на консультации с сыном.

Его мнение совпадает с мнением Dr Ira - ВЭБ отдельно, удлиннение QT отдельно.

Кровь на антитела к миокарду + генетика на LQT1, LQT2, LQT3,LQT5.

В НИИ Педиатрии мы записаны на 29 ноября к Кравцовой Л.А.

Сегодня в Бакулево ЭКГ : QT 365/ QTc 414, ЧСС 75 (на вдохе)

QT 365/ QTc 436, ЧСС 86

ЭКГ без особенностей.

ЭХО небольшой ПМК без регургитации, незначительное увеличение ЛЖ.

Ребенок чувсвует себя хорошо, но с поднятием t резко бледнеет, активен, нагрузки переносит нормально.

С уважением,

Л.И.
 

ПОПУЛЯРНОЕ

Назад
Сверху