Установить приложение
Как установить приложение на iOS
Посмотрите видео ниже, чтобы узнать, как установить наш сайт в виде веб-приложения на главном экране.
Примечание: Эта функция может быть недоступна в некоторых браузерах.
Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно.
Вам необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой.
Вам необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой.
Букет непонятных проявлений... 😡😡
- Автор темы dant85
"Нами проведено зондирующее исследование по оценке значения криптоспоридиоза в этиологической структуре ОКИ. Известно, что основными источниками криптоспоридий являются домашние животные (чаще свиньи, телята, овцы, собаки, кошки) и грызуны. Меньшее эпидемиологическое значение представляют собой люди - больные и носители. Известно, что 1.5-3% населения России являются носителями ооцист криптоспоридий."
криптоспоридии - соответственно отряд протозойных споровиков (малярия, токсоплазмоз, неоспора).
криптоспоридии - соответственно отряд протозойных споровиков (малярия, токсоплазмоз, неоспора).
"В настоящее время насчитывается около 100 бактериальных и
вирусных зоонозов, поражающих людей и этот список растет из года
в год. Пораженность зоонозами и их распространенность широко
варьируют, поскольку множество разнообразных факторов способно
оказывать влияние на географическое распределение хозяев и
переносчиков, пути передачи инфекции и способность возбудителей
выживать в окружающей среде. Подлинное значение зоонозов для
общественного здравоохранения часто остается неясным из-за
недостатка соответствующих национальных программ и особенно
диагностических служб, способных распознавать причины лихорадок,
диареи, нефритов, энцефалитов. Большая группа болезней под
рубрикой "неизвестная этиология" часто включает существенную
долю зоонозов."
вирусных зоонозов, поражающих людей и этот список растет из года
в год. Пораженность зоонозами и их распространенность широко
варьируют, поскольку множество разнообразных факторов способно
оказывать влияние на географическое распределение хозяев и
переносчиков, пути передачи инфекции и способность возбудителей
выживать в окружающей среде. Подлинное значение зоонозов для
общественного здравоохранения часто остается неясным из-за
недостатка соответствующих национальных программ и особенно
диагностических служб, способных распознавать причины лихорадок,
диареи, нефритов, энцефалитов. Большая группа болезней под
рубрикой "неизвестная этиология" часто включает существенную
долю зоонозов."
100% "друг":
"Вопрос: Мне 29 лет,2-ой год t-37,2 днём,ночью нет,
утром тоже нет.Изнемозжение после даже не большой физической нагрузки,к концу дня в теле напряжённость и скованность,усталость,по
давленность,общее недомогание,немогу ничего
делать.По ЛОР удалил мендалины-хрон.тонзилит
врач говорит по ЛОР не должно быть темпират.
кровь-лейк.-10,0,лимф.-40,моноц.-9,гемог.161
билируб.-норма,узи органов патол.не обнаруж.
Вопрос-откуда может держаться t-37.2,и что
нужно пройти,какие обследования,какой анализ
нужно провести."
"Вопрос: Мне 29 лет,2-ой год t-37,2 днём,ночью нет,
утром тоже нет.Изнемозжение после даже не большой физической нагрузки,к концу дня в теле напряжённость и скованность,усталость,по
давленность,общее недомогание,немогу ничего
делать.По ЛОР удалил мендалины-хрон.тонзилит
врач говорит по ЛОР не должно быть темпират.
кровь-лейк.-10,0,лимф.-40,моноц.-9,гемог.161
билируб.-норма,узи органов патол.не обнаруж.
Вопрос-откуда может держаться t-37.2,и что
нужно пройти,какие обследования,какой анализ
нужно провести."
Ооооо! Еще один. Выделено все мной [crl.].
"Моё самочувствие резко ухудшилось с марта 2002 года.
Я начал сильно уставать, постепенно стала появляться сонливость днём,начали беспокоить периодические головные боли, не связанные с эмоциональными напряжениями, в общем сами по себе, могли возникнуть как днём, так и ночью,стали сильно уставать глаза и стал их раздражать яркий свет,появилась аппатия,всё время присутствует состояние интоксикации(такое ощущение как бы нитроэмалевой краски надышался) плюс ко всему появилась потливость, как при гриппе
.Работать становилось всё труднее - к концу дня был вымотан почти на нет. Начал измерять температуру - она у меня утром была нормальной : 36,2-36,7 , затем постепенно к обеду повышалась до 37,1 -37,4 но не больше, вечером после 20-ти часов она опускалась до 36,4-37, а сутра всё повторялось, впрочем это и по сей день.Так же отмечал тупые боли в затылке и во лбу.
Невропатолог назначила мне церебролизин в/в,кавинтон в/в (потом сказала продолжить перорально)и диклофенак - считала ,что остеохандроз, ренген шеи показал - отрицательно. Пролечившись месяц состояние не улутшалось. Появилось подозрение на инфекцию,ставили септическое состояние-хроническое. Посоветовали сделать иммунограму. В течении года я сдавал её пять раз.
Приведу три последние с итервалом через два месяца:1)лейкоциты 4,2 (4-9),лимфоциты 1,66 (1,2-3,6), палочкоядерные 1, сегментоядерные 56, моноциты 4, эозинофилы 2,базофилы 0. CD-3 48% (59-69),CD-4 33% (34-44), CD-8 17% (19-25), CD-16 23% (6-18),CD-72 20% (6-15), CD-4/CD-8 1,94% (1,5-2,0). РТМЛ с ФГА 0,62 (0,3-0,5). Иммуноглобулины: IgG 9,0 (7-20), IgA 0,9 (0,7-5,0), IgM 1,5 (0,5-2,0), IgE 55 (до 100 МЕ/мл), ЦИК 5 (до 55 у.е.). НСТ-тест: спонт.19 (15-25)%, индуц. ЛПС 35 (40-60)%.
Фагоцитоз с латексом: спонт. 18 (15-25)%, Индуц.ЛПС 31 (40-60)%. Заключение:лейкопения, абсолютная лимфопения, за счёт снижения количества зрелых Т-лимфоцитов. Снижение количества CD-4+хелперной субпопуляции Т-лимфоцитов.Выраженная функциональная недостаточность Т-системы. Истощение резервных возможностей фагоцитов периферической крови. Иммунодифецитное состояние клеточного типа. 2)лейкоциты 3,9 (4-9), лимфоциты 1,13 (1,2-3,6), палочкоядерные 1, сегментоядерные 52, моноциты 7, эозинофилы 5, базофилы 0.
CD-3 45 (59-69), CD-4 32 (34-44),CD-8 29 (19-25),CD-16 9 (6-18),CD-72 12 (6-15), CD-4/CD-8 1,1 (1,5-2,0). РТМЛ с ФГА 0,69 (0,3-0,5). Иммуноглобулины: IgG 7,9 (7-20),IgA 0,7 (0,7-5,0),IgM 0,9 (0,5-2,0),IgE 65 (до 100МЕ/мл) ЦИК 10 (до 55 у.е.). НСТ-тест: спонт. 37 (15-25)%, индуц.ЛПС 55 (40-60)%. Фагоцитоз с латексом: спонт. 38 (15-25)%, индуц.ЛПС 61 (40-60)%. Заключение:абсолютная Т-лимфопения,за счёт снижения количества зрелых Т-лимфоцитов.
Снижение CD-4 хелперной субпопуляции Т-лимфоцитов, умеренное снижение абсолютного количества CD-8+ киллерно-супрессорной субпопуляции Т-лимфоцитов, снижение иммунорегуляторно индекса за счёт дисбаланса регуляторныхсубпопуляций Т-лимфоцитов. Выраженная функциональная недостаточность Т-системы.Функциональная недостаточность В-системы.Гипоглобулинемия А-класса. Активация фагоцитарной системы. Истощение резервных возможностей фагоцитов периферической крови. Иммунодефицитное состояние клеточного типа.
3)лейкоциты 3,2 (4-9), лимфоциты 1,44 (1,2-3,6), палочкоядерные 1,сегментоядерные 51, моноциты 2, эозинофилы 1, базофилы 0. CD-3 45 (59-69),CD-4 34 (34-44),CD-8 32 (19-25),CD-16 10 (6-18),CD-72 18 (6-15), CD-4/CD-8 1,16 (1,2-3,6). РТМЛ с ФГА 0,62 (0,3-0,5) Иммуноглобулины: IgG 7,6 (7-20),IgA 1,4 (0,7-5,0), IgM 0,8 (0,5-2,0),IgE 15 (до 100МЕ/мл), ЦИК 20 (до 55 у.е.) НСТ-тест: спонт. 12 (15-25)%, индуц.ЛПС 22 (40-60) Фагоцитоз слатексом: спонт. 13 ( 15-25)%, индуц.ЛПС 24 (40-60)%. Заключение:
Лейкопения.Относительный лимфоцитоз. Выраженная абсолютная Т-лимфопения за счёт снижения количества зрелых Т-лимфоцитов. Выраженное снижение абсолютного количествап CD-4+ хелперной субпопуляции Т-лимфоцитов. Выраженное повышение относительного количества CD-8+ киллерно-суппрессорной субпопуляции Т-лимфоцитов. Повышение относительного количества зрелых В-лимфоцитов. Снижение иммунорегуляторного индекса за счёт повышения количества CD-8+ киллерно-супрессорной субпопуляции Т-лимфоцитов. Выраженная функциональная недостаточность T-системы.Функциональная недостаточность фагоцитарной системы.Истощение резервных возможностей фагоцитов периферической крови. Иммунодефицитное состояние клеточного типа. Когда заметили,что пожелтела кожа и белки глаз - правда не выраженно и появился зуд на коже,кожа стала сухая, сдал анализы на антитела к вирусным гепатитам A,B,C,D,G методом ИФА дважды - всё отрицательно ,методом ПЦР - тоже.
Инфекционист сказал,что желтуха вызвана какой-то хронической ,вялотекущей , длительной инфекцией ( кстати у меня уже было примерное состояние в 1994 году - такой же пдъём температуры до 37,3, но не больше и болел где-то 2 месяца и протекало всё намного легче - наверное был иммунитет сильнее).УЗИ печени: печень не увеличена,умеренно-дифузные изменения паренхимы печени, хронический холецистит,деформация желчного пузыря.
Сдавал кровь на стерильность - на десятый день вырос золотистый стафилокк, пересдал там же два раза - кровь оказалась стерильной , пересдал в других независимых лабораториях - стафилококк не подтвердился,зато золотистого стафилококка нашли много в мазке из зева и пробках миндалин. Пролечив горло месяц состояние не улутшалось.Сдавал кровь на зоонозные инфекции. Методом РПГА ни чего не нашли. А вот методом ИФА выявились антитела только в форме IgG (IgM всё время отрицательно)к токсоплазмам. В течении 8 месяцев сдавал кровь пять раз и вот результаты: 1) IgG 85 ME, 2) IgG 92 ME, 3)IgG 103ME, 4)IgG 102 ME, 5)IgG 120 ME, т.е. титры наростают при норме должно быть меньше 40,и иммунитет прямопропорционально падает. Считали ,что рассадник инфекции миндалины и именно из-за них иммунная система находится в напряжённом состоянии и ей тяжело держать токсоплазмоз в латентном состоянии (как мне объяснили его вообще нельзя до конца вылечить - просто необходимо определённой терапией добиваться перехода в латентную форму). Миндалины мне удалили.
Состояние пока не улутшается - прошёл уже месяц.Всё дело в том, что я живу в Алма-Ате (Казахстан). У нас не осталось опытных врачей - инфекционистов(многие уехали после развала Союза в Россию или дальнее зарубежье) , которые взялись бы лечить токсоплазмоз , они советуют только повышать иммунитет. Проводил курсы тималина и виферона - эффект нулевой. Мне посоветовали ждать пока организм сам справится или смириться со своим состоянием.
Так же мне врач сказал если бы у меня иммунитет был в нормальном состоянии, то я бы токсоплазмоза и не заметил и титры IgG токс. были бы у меня меньше 40МЕ и чувствовал бы себя нормально.Я читал в интернете, что токсоплазмоз лечат фансидаром и ровамицином длительное время плюс иммуностимуляторы. Но сам я без совета врача лечиться не могу. Так же проводят терапию токсоплазмином. Токсоплазмина в аптеках у нас нет и в Москве нет, и в интернет аптеках так же нет.
Возможно ли обойтись без него?Посоветуйте пожалуйста как мне быть? Болеть уже сильно устал,уже больше года. Да ещё у меня из глотки так же высеивали листерии - два раза, а из крови методом РПГА антитела к листериям 1/400 при норме до 1/80( но сказали , что это могут быть титры других микробов, которые похожи на листерии), я пересдавал в других лаборатория кровь на листерии и всё отрицательно.
Мне назначили ципрофлоксацин в дозе 200 мг в/в два раза в день- десять дней, потом перейти на пероральный приём- десять дней. К ампицилину листерии у меня оказались не чувствительными - может ли такое быть, вроде бы устойчивых штаммов листерий к ампицилину пока не было? Пролечившись состояние не улутшилось. Анализ на ВИЧ - отрицательный. Приведу развёрнутый анализ крови: гемоглобин 140, эритроциты 4,45, цветовой показатель 0,9, тромбоциты 267, лейкоциты 3,4, время свёртывания 4мин 5сек,
палочкоядерные 1, сегментоядерные 62, эозинофилы 3 , лимфоциты 30, моноциты 4, СОЭ 2 . БИОХИМИЯ КРОВИ: альбумин 44,3 , тотальный протеин 78,5, щелочная фосфотаза 54,4, АЛТ 0,44, АСТ 0,23, тотальный билирубин 24 (прямой 3,97), креатинин 66, холестерин 5,1, глюкоза 4,4, ЛДГ 316 (повышался до 520), мочевина 6,87, uric acid 347, тимоловая проба 4,3 (повышалась до 6,8), сулемовая проба 93, a-холестерин 1,0, ,белковые фракции: A 65,89б y1 1,67 , y2 5,72, B 9,69, J 17,03, А/Г 1,93. Очень надеюсь на Ваш ответ!"
"Моё самочувствие резко ухудшилось с марта 2002 года.
Я начал сильно уставать, постепенно стала появляться сонливость днём,начали беспокоить периодические головные боли, не связанные с эмоциональными напряжениями, в общем сами по себе, могли возникнуть как днём, так и ночью,стали сильно уставать глаза и стал их раздражать яркий свет,появилась аппатия,всё время присутствует состояние интоксикации(такое ощущение как бы нитроэмалевой краски надышался) плюс ко всему появилась потливость, как при гриппе
.Работать становилось всё труднее - к концу дня был вымотан почти на нет. Начал измерять температуру - она у меня утром была нормальной : 36,2-36,7 , затем постепенно к обеду повышалась до 37,1 -37,4 но не больше, вечером после 20-ти часов она опускалась до 36,4-37, а сутра всё повторялось, впрочем это и по сей день.Так же отмечал тупые боли в затылке и во лбу.
Невропатолог назначила мне церебролизин в/в,кавинтон в/в (потом сказала продолжить перорально)и диклофенак - считала ,что остеохандроз, ренген шеи показал - отрицательно. Пролечившись месяц состояние не улутшалось. Появилось подозрение на инфекцию,ставили септическое состояние-хроническое. Посоветовали сделать иммунограму. В течении года я сдавал её пять раз.
Приведу три последние с итервалом через два месяца:1)лейкоциты 4,2 (4-9),лимфоциты 1,66 (1,2-3,6), палочкоядерные 1, сегментоядерные 56, моноциты 4, эозинофилы 2,базофилы 0. CD-3 48% (59-69),CD-4 33% (34-44), CD-8 17% (19-25), CD-16 23% (6-18),CD-72 20% (6-15), CD-4/CD-8 1,94% (1,5-2,0). РТМЛ с ФГА 0,62 (0,3-0,5). Иммуноглобулины: IgG 9,0 (7-20), IgA 0,9 (0,7-5,0), IgM 1,5 (0,5-2,0), IgE 55 (до 100 МЕ/мл), ЦИК 5 (до 55 у.е.). НСТ-тест: спонт.19 (15-25)%, индуц. ЛПС 35 (40-60)%.
Фагоцитоз с латексом: спонт. 18 (15-25)%, Индуц.ЛПС 31 (40-60)%. Заключение:лейкопения, абсолютная лимфопения, за счёт снижения количества зрелых Т-лимфоцитов. Снижение количества CD-4+хелперной субпопуляции Т-лимфоцитов.Выраженная функциональная недостаточность Т-системы. Истощение резервных возможностей фагоцитов периферической крови. Иммунодифецитное состояние клеточного типа. 2)лейкоциты 3,9 (4-9), лимфоциты 1,13 (1,2-3,6), палочкоядерные 1, сегментоядерные 52, моноциты 7, эозинофилы 5, базофилы 0.
CD-3 45 (59-69), CD-4 32 (34-44),CD-8 29 (19-25),CD-16 9 (6-18),CD-72 12 (6-15), CD-4/CD-8 1,1 (1,5-2,0). РТМЛ с ФГА 0,69 (0,3-0,5). Иммуноглобулины: IgG 7,9 (7-20),IgA 0,7 (0,7-5,0),IgM 0,9 (0,5-2,0),IgE 65 (до 100МЕ/мл) ЦИК 10 (до 55 у.е.). НСТ-тест: спонт. 37 (15-25)%, индуц.ЛПС 55 (40-60)%. Фагоцитоз с латексом: спонт. 38 (15-25)%, индуц.ЛПС 61 (40-60)%. Заключение:абсолютная Т-лимфопения,за счёт снижения количества зрелых Т-лимфоцитов.
Снижение CD-4 хелперной субпопуляции Т-лимфоцитов, умеренное снижение абсолютного количества CD-8+ киллерно-супрессорной субпопуляции Т-лимфоцитов, снижение иммунорегуляторно индекса за счёт дисбаланса регуляторныхсубпопуляций Т-лимфоцитов. Выраженная функциональная недостаточность Т-системы.Функциональная недостаточность В-системы.Гипоглобулинемия А-класса. Активация фагоцитарной системы. Истощение резервных возможностей фагоцитов периферической крови. Иммунодефицитное состояние клеточного типа.
3)лейкоциты 3,2 (4-9), лимфоциты 1,44 (1,2-3,6), палочкоядерные 1,сегментоядерные 51, моноциты 2, эозинофилы 1, базофилы 0. CD-3 45 (59-69),CD-4 34 (34-44),CD-8 32 (19-25),CD-16 10 (6-18),CD-72 18 (6-15), CD-4/CD-8 1,16 (1,2-3,6). РТМЛ с ФГА 0,62 (0,3-0,5) Иммуноглобулины: IgG 7,6 (7-20),IgA 1,4 (0,7-5,0), IgM 0,8 (0,5-2,0),IgE 15 (до 100МЕ/мл), ЦИК 20 (до 55 у.е.) НСТ-тест: спонт. 12 (15-25)%, индуц.ЛПС 22 (40-60) Фагоцитоз слатексом: спонт. 13 ( 15-25)%, индуц.ЛПС 24 (40-60)%. Заключение:
Лейкопения.Относительный лимфоцитоз. Выраженная абсолютная Т-лимфопения за счёт снижения количества зрелых Т-лимфоцитов. Выраженное снижение абсолютного количествап CD-4+ хелперной субпопуляции Т-лимфоцитов. Выраженное повышение относительного количества CD-8+ киллерно-суппрессорной субпопуляции Т-лимфоцитов. Повышение относительного количества зрелых В-лимфоцитов. Снижение иммунорегуляторного индекса за счёт повышения количества CD-8+ киллерно-супрессорной субпопуляции Т-лимфоцитов. Выраженная функциональная недостаточность T-системы.Функциональная недостаточность фагоцитарной системы.Истощение резервных возможностей фагоцитов периферической крови. Иммунодефицитное состояние клеточного типа. Когда заметили,что пожелтела кожа и белки глаз - правда не выраженно и появился зуд на коже,кожа стала сухая, сдал анализы на антитела к вирусным гепатитам A,B,C,D,G методом ИФА дважды - всё отрицательно ,методом ПЦР - тоже.
Инфекционист сказал,что желтуха вызвана какой-то хронической ,вялотекущей , длительной инфекцией ( кстати у меня уже было примерное состояние в 1994 году - такой же пдъём температуры до 37,3, но не больше и болел где-то 2 месяца и протекало всё намного легче - наверное был иммунитет сильнее).УЗИ печени: печень не увеличена,умеренно-дифузные изменения паренхимы печени, хронический холецистит,деформация желчного пузыря.
Сдавал кровь на стерильность - на десятый день вырос золотистый стафилокк, пересдал там же два раза - кровь оказалась стерильной , пересдал в других независимых лабораториях - стафилококк не подтвердился,зато золотистого стафилококка нашли много в мазке из зева и пробках миндалин. Пролечив горло месяц состояние не улутшалось.Сдавал кровь на зоонозные инфекции. Методом РПГА ни чего не нашли. А вот методом ИФА выявились антитела только в форме IgG (IgM всё время отрицательно)к токсоплазмам. В течении 8 месяцев сдавал кровь пять раз и вот результаты: 1) IgG 85 ME, 2) IgG 92 ME, 3)IgG 103ME, 4)IgG 102 ME, 5)IgG 120 ME, т.е. титры наростают при норме должно быть меньше 40,и иммунитет прямопропорционально падает. Считали ,что рассадник инфекции миндалины и именно из-за них иммунная система находится в напряжённом состоянии и ей тяжело держать токсоплазмоз в латентном состоянии (как мне объяснили его вообще нельзя до конца вылечить - просто необходимо определённой терапией добиваться перехода в латентную форму). Миндалины мне удалили.
Состояние пока не улутшается - прошёл уже месяц.Всё дело в том, что я живу в Алма-Ате (Казахстан). У нас не осталось опытных врачей - инфекционистов(многие уехали после развала Союза в Россию или дальнее зарубежье) , которые взялись бы лечить токсоплазмоз , они советуют только повышать иммунитет. Проводил курсы тималина и виферона - эффект нулевой. Мне посоветовали ждать пока организм сам справится или смириться со своим состоянием.
Так же мне врач сказал если бы у меня иммунитет был в нормальном состоянии, то я бы токсоплазмоза и не заметил и титры IgG токс. были бы у меня меньше 40МЕ и чувствовал бы себя нормально.Я читал в интернете, что токсоплазмоз лечат фансидаром и ровамицином длительное время плюс иммуностимуляторы. Но сам я без совета врача лечиться не могу. Так же проводят терапию токсоплазмином. Токсоплазмина в аптеках у нас нет и в Москве нет, и в интернет аптеках так же нет.
Возможно ли обойтись без него?Посоветуйте пожалуйста как мне быть? Болеть уже сильно устал,уже больше года. Да ещё у меня из глотки так же высеивали листерии - два раза, а из крови методом РПГА антитела к листериям 1/400 при норме до 1/80( но сказали , что это могут быть титры других микробов, которые похожи на листерии), я пересдавал в других лаборатория кровь на листерии и всё отрицательно.
Мне назначили ципрофлоксацин в дозе 200 мг в/в два раза в день- десять дней, потом перейти на пероральный приём- десять дней. К ампицилину листерии у меня оказались не чувствительными - может ли такое быть, вроде бы устойчивых штаммов листерий к ампицилину пока не было? Пролечившись состояние не улутшилось. Анализ на ВИЧ - отрицательный. Приведу развёрнутый анализ крови: гемоглобин 140, эритроциты 4,45, цветовой показатель 0,9, тромбоциты 267, лейкоциты 3,4, время свёртывания 4мин 5сек,
палочкоядерные 1, сегментоядерные 62, эозинофилы 3 , лимфоциты 30, моноциты 4, СОЭ 2 . БИОХИМИЯ КРОВИ: альбумин 44,3 , тотальный протеин 78,5, щелочная фосфотаза 54,4, АЛТ 0,44, АСТ 0,23, тотальный билирубин 24 (прямой 3,97), креатинин 66, холестерин 5,1, глюкоза 4,4, ЛДГ 316 (повышался до 520), мочевина 6,87, uric acid 347, тимоловая проба 4,3 (повышалась до 6,8), сулемовая проба 93, a-холестерин 1,0, ,белковые фракции: A 65,89б y1 1,67 , y2 5,72, B 9,69, J 17,03, А/Г 1,93. Очень надеюсь на Ваш ответ!"
Представляется возможным использовать статистически средние иммунулогические показатели Токсоплазменной инфекции в качестве шаблона для определения протозойных зоонозных инфекций. Т.е. использование Токсоплазмы в качестве "биологического субститута" для определения Неоспоры.
Тест-системы ООО “Протеиновый контур” (Санкт-Петербург) и “Цитокин” (Санкт-Петербург).
http://www.nedug.ru/lib/lit/infect/01oct/infect137/infect.htm
Тест-системы ООО “Протеиновый контур” (Санкт-Петербург) и “Цитокин” (Санкт-Петербург).
http://www.nedug.ru/lib/lit/infect/01oct/infect137/infect.htm
Неоспороз?
Автор: Loshadka Aug 19 2005, 08:47 AM
Собака, бернский зенненхунд, около трех лет.
Представлена по причине странной походки.
Собака передвигается нагружая исключительно передние конечности, задние болтаются в воздухе.
Атрофия мышц спины, головы, задних конечностей,... можно прощупать каждый позвонок в отдельности.
Повышенная спастика мышц задних конечностей (особенно напряжены абдукторы).
Потеря веса с 54 до 44 в течении года, при хорошем аппетите.
Рентген позвоночника, тазобедренных суставов: без особенностей.
Неврологическое обследование: без особенностей.
Анализ крови:
Эритроциты 6,86 (5,50 - 8,50)
Лейкоциты 8,70 (6 - 12)
Гемоглобин 15,60 (15 - 20)
Гематокрит 45,40 (44 - 57)
MCH 22,70 (17 - 23)
МCHC 34,30 (31 - 36)
MCV 66 (60 - 70)
MPV 7,70 (6,70 - 11,10)
RDW% 13,50 (14 - 17)
Тромбоциты 401 (200 - 460)
Гранулоциты 81 %
Лимфоциты 12,5 %
Моноциты 6,1 %
CK 94,5 (до 90)
a-HBDH 154 (до 50)
AST (GOT) 23,9 (до 25)
LDH 515,5 (до 100)
Na 146 (140 - 155)
K 5,8 (3,5 - 5,1)
Ca 2,6 (2,3 - 3,0)
P 2,1 (0,7 - 1,6)
Magnesium 1,3 (0,6 - 1,3)
Fe 51,5 (19,7 - 30,4)
Neospora caninum (IFAT) 1:100 (до 1:25)
Мое подозрение - неоспороз. Титр повышен, но по моему мнению недостаточно высок для клинической картины.
Нет реакции на высокодозированный депо-кортизон. Поэтому аутоиммунный процесс пока исключаю.
Может у Вас есть другие предположения?
Автор: IvanZak Aug 19 2005, 03:01 PM
И правда очень похоже на неоспороз. А вы не брали спино-мозговую жидкость на анализ? Может так удастся подтвердить диагноз, а пока можно просто попробовать полечить от неоспоры.
Автор: Loshadka Aug 19 2005, 03:06 PM
Ликвор мы пока не брали...
Будем делать все постепенно, у владельцев ограничены финансовые возможности.
Да... почитала тут умных книжек. Неоспороз вылечивается только в 20% случаев
Хорошие владельцы, чудо-собака...
Обычно при этом сочетании мы диагностируем что-нибудь премерзкое и неизлечимое...
Автор: Loshadka Aug 19 2005, 08:47 AM
Собака, бернский зенненхунд, около трех лет.
Представлена по причине странной походки.
Собака передвигается нагружая исключительно передние конечности, задние болтаются в воздухе.
Атрофия мышц спины, головы, задних конечностей,... можно прощупать каждый позвонок в отдельности.
Повышенная спастика мышц задних конечностей (особенно напряжены абдукторы).
Потеря веса с 54 до 44 в течении года, при хорошем аппетите.
Рентген позвоночника, тазобедренных суставов: без особенностей.
Неврологическое обследование: без особенностей.
Анализ крови:
Эритроциты 6,86 (5,50 - 8,50)
Лейкоциты 8,70 (6 - 12)
Гемоглобин 15,60 (15 - 20)
Гематокрит 45,40 (44 - 57)
MCH 22,70 (17 - 23)
МCHC 34,30 (31 - 36)
MCV 66 (60 - 70)
MPV 7,70 (6,70 - 11,10)
RDW% 13,50 (14 - 17)
Тромбоциты 401 (200 - 460)
Гранулоциты 81 %
Лимфоциты 12,5 %
Моноциты 6,1 %
CK 94,5 (до 90)
a-HBDH 154 (до 50)
AST (GOT) 23,9 (до 25)
LDH 515,5 (до 100)
Na 146 (140 - 155)
K 5,8 (3,5 - 5,1)
Ca 2,6 (2,3 - 3,0)
P 2,1 (0,7 - 1,6)
Magnesium 1,3 (0,6 - 1,3)
Fe 51,5 (19,7 - 30,4)
Neospora caninum (IFAT) 1:100 (до 1:25)
Мое подозрение - неоспороз. Титр повышен, но по моему мнению недостаточно высок для клинической картины.
Нет реакции на высокодозированный депо-кортизон. Поэтому аутоиммунный процесс пока исключаю.
Может у Вас есть другие предположения?
Автор: IvanZak Aug 19 2005, 03:01 PM
И правда очень похоже на неоспороз. А вы не брали спино-мозговую жидкость на анализ? Может так удастся подтвердить диагноз, а пока можно просто попробовать полечить от неоспоры.
Автор: Loshadka Aug 19 2005, 03:06 PM
Ликвор мы пока не брали...
Будем делать все постепенно, у владельцев ограничены финансовые возможности.
Да... почитала тут умных книжек. Неоспороз вылечивается только в 20% случаев
Хорошие владельцы, чудо-собака...
Обычно при этом сочетании мы диагностируем что-нибудь премерзкое и неизлечимое...
Неоспороз - новая гинекологическая патология у крупного рогатого скота
Д.И. Бакшеев, Белгородская государственная сельскохозяйственная академия
"Таксономическая, биологическая и частично морфологическая близость возбудителя неоспороза к Т. gondii говорят о возможности заболевания человека, о чем свидетельствуют результаты серологических исследований, полученные американскими авторами. Так, у 69 (6,7%) из 1029 доноров были обнаружены антитела к N. Caninum."
Д.И. Бакшеев, Белгородская государственная сельскохозяйственная академия
"Таксономическая, биологическая и частично морфологическая близость возбудителя неоспороза к Т. gondii говорят о возможности заболевания человека, о чем свидетельствуют результаты серологических исследований, полученные американскими авторами. Так, у 69 (6,7%) из 1029 доноров были обнаружены антитела к N. Caninum."
"потери от неоспороза в странах Европейского союза составляют 50 млн. Euro, в Австралии -100 млн.$, а в США (только в штате Калифорния) - 35 млн.$. Проблема достаточно актуальна и для России. В настоящее время возбудитель регистрируется в 5 областях: Московской, Калужской, Нижегородской, Ивановской и Белгородской."
О валидности Neospora caninum и Hammondia hammondi
И.И.Вершинин
, д.б.н., профессор,
Н.В.Телятникова, к.в.н., доцент, В.И.Петренко, к.б.н., доцент, УрГСХА
[текста нет - crl]
----------------------------
Neospora oocysts very similar to , a non-pathogenic coccidian parasite of dogs.
Неоспора ооцисты очень сходны с Hammondia hammondii, не-патогенным паразитом у собак.
----------------------------
Besnoitia besnoitii, Hammondia hammondii are very. similar to toxoplasma, and
they must be differentiated. from toxoplasma, even though there are some .
Besnoitia besnoitii, Hammondia hammondii очень сходны с токсоплазмой, и они должны быть дифференцированы от токсоплазмы, даже несмотря на то что есть некие.
И.И.Вершинин
, д.б.н., профессор,
Н.В.Телятникова, к.в.н., доцент, В.И.Петренко, к.б.н., доцент, УрГСХА
[текста нет - crl]
----------------------------
Neospora oocysts very similar to , a non-pathogenic coccidian parasite of dogs.
Неоспора ооцисты очень сходны с Hammondia hammondii, не-патогенным паразитом у собак.
----------------------------
Besnoitia besnoitii, Hammondia hammondii are very. similar to toxoplasma, and
they must be differentiated. from toxoplasma, even though there are some .
Besnoitia besnoitii, Hammondia hammondii очень сходны с токсоплазмой, и они должны быть дифференцированы от токсоплазмы, даже несмотря на то что есть некие.
Neospora.
3. Serologic testing of dogs??
· Not all dogs that shed oocysts have an antibody titer in the blood. This is unlike cats infected with Toxoplasma, which will NOT shed oocysts if they have a blood antibody tite
3. Серологические тесты у собак??
Не все собаки которые выделяют ооцисты с экскрементами имеют антитела в крови. Это не похоже в частности на кошек, инфицированных Токсоплазмой, которые НЕ будут выделять ооцисты, если имеют в крови титры антител.
3. Serologic testing of dogs??
· Not all dogs that shed oocysts have an antibody titer in the blood. This is unlike cats infected with Toxoplasma, which will NOT shed oocysts if they have a blood antibody tite
3. Серологические тесты у собак??
Не все собаки которые выделяют ооцисты с экскрементами имеют антитела в крови. Это не похоже в частности на кошек, инфицированных Токсоплазмой, которые НЕ будут выделять ооцисты, если имеют в крови титры антител.
Интересуются также
ПОПУЛЯРНОЕ
-
ВТема 'курс гомеопатии верен?'Ответы: 8
-
НТема 'Покраснение и сыпь на головке члена'Ответы: 608
-
DТема 'Оральные контрацептивы - какие лучше?'Ответы: 2К
-
Тема 'Что происходит с сыном'Ответы: 4
-
S
-
Тема 'ЛЕЧЕНИЕ РАКА ПЕПТИДНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ'Ответы: 576 -
A