W
www.nedug.ru
⚪
Профессор медицинской школы при университете Кобэ заявил о том, что он успешно провел эксперимент по лечению мускульной дистрофии Дюшена с помощью ДНК, которая стимулирует выработку белка, необходимого для сокращения мышц.
После того как профессор Мацуо применил новый метод в лечении 10-летнего
мальчика, страдающего дистрофией Дюшена, он обнаружил восстановление
последовательности соединений молекул рибонуклеиновой кислоты (РНК), необходимой
для того, чтобы в организме вырабатывался белок дистрофин. Мацуо уверен: при
восстановлении цепочки РНК дистрофин будет вырабатываться в организме мальчика в
достаточном количестве.
"Новая терапия имеет огромный потенциал и уже сейчас способна задержать
прогрессирующее течение заболевания", - сказал профессор.
Мускульная дистрофия, или синдром Дюшена, - генетическое заболевание, вследствие
которого больной утрачивает способность совершать движения с помощью мышц
Полная версия статьи:
http://www.nedug.ru/news/25324.html
После того как профессор Мацуо применил новый метод в лечении 10-летнего
мальчика, страдающего дистрофией Дюшена, он обнаружил восстановление
последовательности соединений молекул рибонуклеиновой кислоты (РНК), необходимой
для того, чтобы в организме вырабатывался белок дистрофин. Мацуо уверен: при
восстановлении цепочки РНК дистрофин будет вырабатываться в организме мальчика в
достаточном количестве.
"Новая терапия имеет огромный потенциал и уже сейчас способна задержать
прогрессирующее течение заболевания", - сказал профессор.
Мускульная дистрофия, или синдром Дюшена, - генетическое заболевание, вследствие
которого больной утрачивает способность совершать движения с помощью мышц
Полная версия статьи:
http://www.nedug.ru/news/25324.html
