расшифруйте пожайлуста

nedug57361

🟢
Активность
2
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
на серии мр томограмм,взвешенных по Т1 и Т2 в трех проекциях,визуализированы суб и супратенториальные структуры.
В субкортикальных отделах лобных долей визуализируются очаги патологического мр-сигнала,неоднородно повышенного по Т2 и FLAIR?изослабогипоинтенсивные на Т1 ВИ,размерами 0,8х0,6 см и 0,7х0,4 см,без признаков перифокального отека.Очаговых изменений с аналогичными сигнальными характеристиками визуализируются в субкортикальных отделах теменных долей,размерами 0,2х0,2 см и 0,5х0,4 см,
Боковые желудочки мозга обычных размеров и конфигурации. 3-ий и 4 -ый желудочки,базальные цистерны не изменены.Хиазмальная область без особенностей,ткань гипофиза имеет обычный сигнал.
Субарахноидальные конвекситальные пространства локально неравномерно расширены,преимущественно в области лобных,теменных долей.
Срединные структуры не смещены.Миндалины мозжечка расположены обычно.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
головной мозг.МРкартина очаговых изменений в веществе мозга(демиелинизирующий процесс?)Архахноидальные изменения ликворокистозного характера.
ШЕЙНЫЙ ОТДЕЛ ПОЗВОНОЧНИКА
На серии мр томограмм,взвешенных по Т1 и Т 2 в трех проекциях,лордоз выпрямлен.
Высота межпозвонковых дисков С2-С5 и сигналы от них по Т2 умеренно снижены,высота и сигналы от остальных дисков исследуемой зоны сохранены.Задняя продольная связка уплотнена.
Дорзальные диффузные протрузии дисков С3-С6,размерами ло 0,2 см,распространяющиеся в межпозвонковых отверстиях с обеих сторон.
В структуре спинного мозга на уровне тел С2 и С3 позвонков определяются неправильной форме очаги патолоического мр-сигнала (гиперинтенсивные по Т2 и FLAIR,изоинтенсивные на Т1 ВИ),без четких контуров,шириной до 0,4 см,протяженностью до 0,7 см.Длинник осагов вытянут вдоль спинного мозга.
Просвет позвоночного канала незначительно сужен на уровне протрузий.
Расстояние между зубовидным отростком осевого позвонка и боковыми массами атланта справа 0,4 см,слева 0,3 см.Расстояние между зубовидным отростком осевого позвонка и передней дугой атланта (сустав Крювелье) 0,3 см.
Форма и размеры тел позвонков обычные,сигнал от костного мозга не изменен,начальные дистрофические изменения в телах позвонков.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Шейный отдел позвоночника.МР картина очаговых изменений в шейном отделе спинного мозга(очаги демиелинизации)Начальные изменения дегенеративных изменений шейного отдела позвоночника.
 
Результаты плохие. Гидроцефалия,повышение внутричерепного давления,эпилептический статус.Попринимайте препарат Маннит по 1 таблетке в день в течение 3 месяцев.Рекомендуется наблюдение невролога.
 
НА МРТ головного мозга выявлено подозрение на демиелинизирующий процесс. Возможно, это рассеянный склероз. Необходима консультация невролога в специализированном центре, исследование зрительных и слуховых вызванных потенциалов, МРТ мозга в динамике с контрастом на высокопольном аппарате (не менее 1,5 Тесла).

Описанные «Архахноидальные изменения ликворокистозного характера.» диагностического значения не имеют.

На МРТ шейного отдела незначимые дегенеративные изменения, не имеющие самостоятельного клинического значения.

Для продолжения диалога опишите жалобы подробно и хронологически.
Результаты плохие. Гидроцефалия,повышение внутричерепного давления,эпилептический статус.Попринимайте препарат Маннит по 1 таблетке в день в течение 3 месяцев.Рекомендуется наблюдение невролога.
Cherna-facepalm.gif

Данных за «гидроцефалию, повышение внутричерепного давления, эпилептический статус» НЕТ!

Показаний к манниту и близко нет.
 
От рассеянного склероза надо пить Митоксантрон и Метилпреднизолон.А насчет маннита,это вы зря,ведь при рассеянном склерозе наблюдаются и неврологические симптомы.
 
От рассеянного склероза надо пить Митоксантрон и Метилпреднизолон.А насчет маннита,это вы зря,ведь при рассеянном склерозе наблюдаются и неврологические симптомы.
swoon.gif

1. Диагноз рассеянный склероз не установлен.
2. Рассеянный склероз в ТАКОМ режиме не лечится.
3. Манит в таблетках не существует.
4. При приеме внутрь манит практически не всасывается и действует как слабительное!
5. Рассеянный склероз и есть неврологическое заболевание, слабительными оно не лечится.
 
Значит по вашему фармацевты указали в инструкции лечить "слабительным" эпилептический статус?Но это же абсурд! Откуда у вас такая информация о неэффективности маннита,милдроната,тенотена,панангина и валидола,обьясните,пожалуйста!
 
Значит по вашему фармацевты указали в инструкции лечить "слабительным" эпилептический статус?Но это же абсурд! Откуда у вас такая информация о неэффективности маннита,милдроната,тенотена,панангина и валидола,обьясните,пожалуйста!
«Фармацевты» пишут, что гомеопатические пустышки обладают фармакологическим действием. На заборе написаны куда более радикальные вещи.

Есть «доказательная медицина» (гуглите эту фразу), есть вменяемые руководства мирового уровня и рекомендации профессиональных ассоциаций, в них Вы не найдете эссенциале, милдроната, тенотена, панангина и валидола.

Манит эффективен внутривенно при повышении ВЧД.
 
Назад
Сверху