Ув. доктор Ноговицын В. Ю. , хочу сказать в дополнение к моему сообщению в ...

  • Автор темы Автор темы Таня
Т

Таня

Ув. доктор Ноговицын В. Ю. , хочу сказать в дополнение к моему сообщению в конференции "Невролог"от 09. 02. 2004г. (про возможность наследования нашим будующем ребёнком эписиндрома). ЧМТ у мужа была получена в школе, очень сильно ударили шваброй по голове всё лицо опухло как буд- то покусали пчёлы, опухоль была такой сильной, что ели открывались глаза. Снимки не делали в больнице, из- за того что не было тошноты исключили сотрясение. Но потом при обследовании после первого приступа выявили нерассосавшуюся гематому в правой височной доле и сказали что из- за того, что она не рассосалась имеют место очень редкие приступы. И ещё, Доктор, может мне пройти какую- либо профилактику будучи уже беременной, но ещё до рождения малыша или ещё что- то чтобы ребёнок не унаследовал такое заболевание? Спасибо.
 
Это уже кое- что. Тогда повышается вероятность того, что это именно симптоматическая эпилепсия (т. е. связанная со структурным нарушением мозга). Однако для полной гарантии я бы показал мужа специалисту по эпилепсии (необходимо видеть результаты ЭЭГ и КТ или МРТ). Т. о. ,: 1) если эпилепсия симптоматическая, то можно жить спокойно, ребенку это не передастся ни в коем случае, 2) учитывая неполный контроль приступов, нужно решать вопрос с пересмотром лечения. Паглюферал в современной неврологии используется редко, в основном в тяжелых случаях. Есть более эффективные и безопасные препараты. Но, с другой стороны, иногда неполный контроль приступов не мешает человеку жить, а препараты, даже самые тяжелые, могут хорошо переноситься, и тогда можно оставлять все без изменений. Что и как делать в Вашем случае - решать Вам.
 
Назад
Сверху