K
kvan
⚪
Я прощения заранее попросил. Или не зрите?
На счет абсурда - согласен. Карикатура. Гротеск.
Будем считать не совсем корректной иллюстрацией. ОК?
Но вопрос более серьезен, чем кажется. Завтра отпишусь...
PS здесь все-таки флейм. Чувство юмора не надо терять. Угрюмиться еще успеется.
Для начала, сами пишете: Не надо юродствовать. Любую мысль можно довести до абсурда.
там же: Давайте лимонад только 2х литровками продавать, ку-клукс-кола будет рада..
Мне кажется, или имеет место некорретное ведение дискуссии?
И давайте не будем ханжествовать В каждой шутке есть доля истины (подчас немалая!).
Теперь к конкретике. По ходу поскипано не относящееся к теме.
Выдержка из Федерального закона "О лекарственных средствах" № 86-ФЗ:
Статья 16. Маркировка и оформление лекарственных средств
1. Маркировка и оформление лекарственных средств должны соответствовать требованиям настоящего Федерального закона.
2. Лекарственные средства поступают в обращение, если на внутренней и внешней упаковках хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны:
1) название лекарственного средства и международное непатентованное название;
2) название предприятия - производителя лекарственных средств;
3) номер серии и дата изготовления:
4) способ применения;
5) доза и количество доз в упаковке;
6) срок годности;
7) условия отпуска;
8) условия хранения;
9) меры предосторожности при применении лекарственных средств.
...
9. Лекарственные средства должны поступать в обращение только с инструкцией по применению лекарственного средства, содержащей следующие данные на русском языке:
1) название и юридический адрес предприятия-производителя лекарственного средства;
2) название лекарственного средства и международное непатентованное название;
3) сведения о компонентах, входящих в состав лекарственного средства;
4) область применения;
5) противопоказания к применению;
6) побочные действия;
7) взаимодействие с другими лекарственными средствами;
8) дозировки и способ применения;
9) срок годности;
10) указание, что лекарственное средство по истечении срока годности не должно применяться;
11 ) указание, что лекарственное средство следует хранить в местах, не доступных для детей;
12) условия отпуска.
Дура лекс, сед лекс. (Лат.) Закон строг, но он закон!Это еще не все. Получите
Приказ Минздрава РФ от 4 марта 2003 г. N 80
"Об утверждении Отраслевого стандарта "Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения"
(с изменениями от 23 сентября 2003 г.)
VI. Требования к отпуску (реализации) лекарственных препаратов в аптечных организациях
6.3. В случае замены выписанного в рецепте лекарственного препарата на его синоним (генерическую форму), с согласия покупателя или по согласованию с врачом, на обороте рецепта следует указать торговое наименование отпущенного лекарственного препарата, поставить подпись и дату отпуска.
6.4. Отпуск лекарственных препаратов, имеющих особые условия реализации (наркотические средства, психотропные, сильнодействующие и ядовитые вещества, этиловый спирт и другие), осуществляется с соблюдением требований действующих нормативных документов*(6) и настоящих Правил.
...
6.7. Реализуемые из аптечных организаций лекарственные препараты должны иметь информацию согласно государственному информационному стандарту лекарственного средства.
Покупателю по его просьбе может быть представлена дополнительная информация о приобретаемом лекарственном препарате, об имеющихся в аптечной организации синонимах (генерических формах) приобретаемого лекарственного препарата и их ценах.
6.8. При отпуске лекарственных препаратов уполномоченный сотрудник аптечной организации информирует покупателя о правилах приема лекарственного препарата: режиме приема, разовой и суточной дозе, способе приема (с учетом приема пищи и пр.), правилах хранения и др.; обращает внимание покупателя на необходимость внимательно ознакомиться с информацией о лекарственном препарате. Ответы сотрудника должны быть профессиональными, грамотными, с соблюдением требований этики.
...
6.9. В целях обеспечения защиты лекарственных средств от воздействия неблагоприятных условий окружающей среды, гарантии сохранения качества лекарственных средств в течение установленного срока годности, при отпуске лекарственных средств не допускается нарушение вторичной упаковки.
[/b] Поступающие в обращение лекарственные средства должны соответствовать требованиям государственных стандартов качества лекарственных средств*(12). [/b]
6.10. По требованию покупателя уполномоченный сотрудник аптечной организации предоставляет информацию о документах по ценам и срокам годности лекарственных средств и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, и о документах, подтверждающих их качество.
6.11. Для информации о лекарственных препаратах и других товарах, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, могут быть использованы витрины различного типа, где выставляются лекарственные препараты, отпускаемые без рецепта врача, и образцы имеющихся товаров.
....
6.12. В залах самообслуживания посетитель вначале получает всю необходимую информацию об интересующих его безрецептурных лекарственных препаратах, других товарах, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, от консультанта, работающего в зале, затем с выбранным товаром обращается к контролеру-кассиру.
....
Продаваемые лекарства в упаковке - ДИСКРЕТНАЯ (неделимая) величина. Принимайте как данность. Хотите комментарии- будут.
Нет, сынок, это фантастика! (с) 
Войны, экологические эксцессы, постоянный стресс даром не проходят .