- Активность
- 272
То что в данном посте мною написано ниже возможно найдет параллели с теорией Данта. Дант, не хочу нарушать ход твоего мыслительного процесса, но меня твоя фраза "это происходит не только при иерсиниозах" повлекла описать ту теорию на хронические заболевания, которая присуща гомеопатам и врачам БРТ. Просто, возможно ты велосипед изобретаешь.
Итак, поехали.
Все живое и человек, и патогены состоят из белков. Белки кодированы ДНК и строятся из аминокислот. Аминокислоты являются одинаковыми и для человека и для патогенов. При попадании чужеродных неправильных белков в наш организм иммуная система их уничтожает. Но, возможны ситуации, когда этого не происходит и чужеродный генетический материал проникает в нашу ДНК, причем является активным и влечет за собой производство неправильных "левых" белков нашим же телом. Я думаю потверждением тому (это трудно оспорить), что ДНК можно менять - это мутанты.
Таких способа 2:
1. Наследственный способ - ребенку от родителей передается генетический код с какими-либо дефектами. Я уже писал и не раз - сейчас почти все дети больные - это данные Минздрава РФ, идет хронизация населения.
2. Приобретенный способ - вследствие контакта с мощным патогеном и при условии слабой имунки (вот почему я считаю, что третий пункт - иммунодефицит, который указал выше в постах к Данту имеет место быть и очень важен), происходит перенос чужеродного кода в нашу ДНК. Тогда сам организм начнет генерить дефектные белки характерные для патогенов. И теперь применительно к нашему иерсиниозу - иерсиния - это тварь внутриклеточная, а потому путь к ДНК для нее гораздо легче, чем тем же грибкам например или прочим крупным тварям, кто не проходит через клеточные мембраны. Здесь же я вижу параллели к недавнему спору Данта и Серга о ПЦР - могут быть чужеродные белки, при отсутсвии самого их оригинального хозяина.
Далее, такие проявления "хроник, длительных персистенций" известны гомеопатам уже 200 лет и давно я писал уже - имя им МИАЗМЫ. В старые времена были выделены 3 типа миазмов. Сегодня врачи БРТ знают их уже (если не соврать) больше 10. Таким образом и можно объяснить наши проблемы. Возможно Дант и обнаружил эту вещь, а может я и ошибаюсь - ведь Дант солидарен с Алексом ВГР о длительной и мощной АБ терапии.
В потверждении этой теории приведу случай: несколько месяцев назад, мне врач БРТ, рассказывала, что она знает людей с выраженным сифилитическим миазмом - у них нос характерный для сифилитиков, такие женщины зачастую не могут забеременеть, анализ Вассермана стабильно дает +, но привсем при этом сифилиса "как он есть", то есть бледной трепонемы у них (оба-на!) нет - просто это предки эти проявления генетически передали.
Ну вот и все, что хотел сказать. Думаю, что все-таки параллели с теорией Данта появяться... Ждемс...
P.S. Лечение по любому будет длительным...
P.P.S. Да и еще к вопросу метода излечения - разбалансировать чужеродные фрагменты ДНК из человеческой ДНК - не знаю как можно сделать это АБ терапией, а вот внешними электромагнитными полями на БРТ или индивидуальным препаратом в гомеопатии - реально
через резонанс и там и там будет "удар" по ДНК - чужие фрагменты ДНК не выдержат такой встряски и вот тогда проснется наша долгожданная иммуная система, если конечно не до конца еще задрочили ее к тому времени.
Итак, поехали.
Все живое и человек, и патогены состоят из белков. Белки кодированы ДНК и строятся из аминокислот. Аминокислоты являются одинаковыми и для человека и для патогенов. При попадании чужеродных неправильных белков в наш организм иммуная система их уничтожает. Но, возможны ситуации, когда этого не происходит и чужеродный генетический материал проникает в нашу ДНК, причем является активным и влечет за собой производство неправильных "левых" белков нашим же телом. Я думаю потверждением тому (это трудно оспорить), что ДНК можно менять - это мутанты.
Таких способа 2:
1. Наследственный способ - ребенку от родителей передается генетический код с какими-либо дефектами. Я уже писал и не раз - сейчас почти все дети больные - это данные Минздрава РФ, идет хронизация населения.
2. Приобретенный способ - вследствие контакта с мощным патогеном и при условии слабой имунки (вот почему я считаю, что третий пункт - иммунодефицит, который указал выше в постах к Данту имеет место быть и очень важен), происходит перенос чужеродного кода в нашу ДНК. Тогда сам организм начнет генерить дефектные белки характерные для патогенов. И теперь применительно к нашему иерсиниозу - иерсиния - это тварь внутриклеточная, а потому путь к ДНК для нее гораздо легче, чем тем же грибкам например или прочим крупным тварям, кто не проходит через клеточные мембраны. Здесь же я вижу параллели к недавнему спору Данта и Серга о ПЦР - могут быть чужеродные белки, при отсутсвии самого их оригинального хозяина.
Далее, такие проявления "хроник, длительных персистенций" известны гомеопатам уже 200 лет и давно я писал уже - имя им МИАЗМЫ. В старые времена были выделены 3 типа миазмов. Сегодня врачи БРТ знают их уже (если не соврать) больше 10. Таким образом и можно объяснить наши проблемы. Возможно Дант и обнаружил эту вещь, а может я и ошибаюсь - ведь Дант солидарен с Алексом ВГР о длительной и мощной АБ терапии.
В потверждении этой теории приведу случай: несколько месяцев назад, мне врач БРТ, рассказывала, что она знает людей с выраженным сифилитическим миазмом - у них нос характерный для сифилитиков, такие женщины зачастую не могут забеременеть, анализ Вассермана стабильно дает +, но привсем при этом сифилиса "как он есть", то есть бледной трепонемы у них (оба-на!) нет - просто это предки эти проявления генетически передали.
Ну вот и все, что хотел сказать. Думаю, что все-таки параллели с теорией Данта появяться... Ждемс...
P.S. Лечение по любому будет длительным...
P.P.S. Да и еще к вопросу метода излечения - разбалансировать чужеродные фрагменты ДНК из человеческой ДНК - не знаю как можно сделать это АБ терапией, а вот внешними электромагнитными полями на БРТ или индивидуальным препаратом в гомеопатии - реально
через резонанс и там и там будет "удар" по ДНК - чужие фрагменты ДНК не выдержат такой встряски и вот тогда проснется наша долгожданная иммуная система, если конечно не до конца еще задрочили ее к тому времени.
.
